Investigadores del Hospital General de Valencia han
presentado los resultados de un trabajo de investigación sobre cáncer de
pulmón en la Conferencia Europea de Cáncer de Pulmón celebrada del 28
de abril al 1 de mayo de 2010 en Ginebra (Suiza) ha informado el centro
en un comunicado.
Sus trabajos se han centrado en la
evaluación de ocho genes diferentes relacionados con el factor de
crecimiento endotelial vascular (VEGF) a partir del estudio de 135
muestras de cáncer de pulmón de pacientes que se atienden en el General.
De sus resultados destaca que solamente un biomarcador no puede
reflejar la complejidad del proceso angiogénico por lo que "parece
improbable que un único marcador angiogénico proporcione toda la
información clínica relevante". Sin embargo cuando los marcadores se han
considerado en combinación han proporcionado un patrón "más completo".
Este patrón "ha permitido definir un perfil que mejora
significativamente su valor de pronóstico" explicó.
Los resultados se han presentado en varios trabajos seleccionados como
unos de los más destacados en su área en España y cuya línea de
investigación traslacional se centra en la búsqueda de biomarcadores y
perfiles angiogénicos en cáncer de pulmón no microcítico (cáncer de
células no pequeñas).
En la conferencia se han
abordado las nuevas estrategias de enfoque multidisciplinar que se han
confirmado como las más importantes: la investigación farmacogenética
las pruebas clínicas que incluyen la evaluación genética y la
investigación básica clínica y traslacional. En este último modelo de
investigación se encuadran los trabajos presentados por Jantus y Sirera.
En este sentido explica que aunque los tratamientos estándares para
combatir la enfermedad están basados en combinaciones de fármacos
administrados de forma empírica los rápidos avances en el diagnóstico
molecular "están permitiendo clasificar a los pacientes en grupos según
la efectividad en el uso de dianas moleculares (marcadores genéticos)
que permiten determinar la mayor o menor respuesta del paciente a un
determinado tratamiento".
En el trabajo realizado se
ha visto que los pacientes que presentaban tumores con altos niveles de
VEGF-A y VEGFR-1 tendían a tener un peor pronóstico en términos de
supervivencia global. Eloisa Jantus señala que: "El subgrupo de
pacientes con niveles altos de VEGF-A y VEGFR-1 presentan un 30 por
ciento menos de supervivencia que aquellos que los tienen más bajos.
Estos perfiles necesitan una validación en grupos mayores de pacientes
antes de que se pueda aplicar en el ambulatorio" señalan Jantus y
Sirera.
La angiogénesis o desarrollo de nuevos vasos
sanguíneos se ha considerado durante varias décadas una "diana
interesante" para la terapia antineoplásica. El VEGF pertenece a una
familia de proteínas relacionadas estructuralmente que actúan
favoreciendo el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) y
la supervivencia de los vasos sanguíneos inmaduros lo que permite el
aporte de oxígeno y nutrientes al tumor facilitando su crecimiento y su
invasión hacia otros órganos (metástasis).
En la
actualidad existen varios fármacos dirigidos contra esta molécula pero
es necesario encontrar un biomarcador (molécula que pueda ser estudiada
en el tejido tumoral o en la sangre de los pacientes) que permita
seleccionar a aquellos pacientes que se beneficiarían de la adición de
este tipo de fármacos en su esquema de tratamiento lo que se conoce como
terapia personalizada.
Éste es precisamente uno de
los temas centrales de la investigación llevada a cabo en el Laboratorio
de Oncología Molecular de la Fundación Investigación Hospital General y
cuyos resultados se acaban de exponer en la Conferencia de Ginebra.
Para la investigación Carlos Camps ha recibido la beca Roche en
Onco-Hematología 2009 dotada con 76.000 euros y con la que se llevará a
cabo este estudio dirigido a detectar nuevos biomarcadores en el cáncer
de pulmón. El galardón reconoce al mejor proyecto en el campo de
Onco-Hematología Médica Traslacional con aplicación en la práctica
clínica.
fuente: http://www.medicinatv.com
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