Complementos alimenticios que ayudan a prevenir el cancer

Pasemos ahora a los complementos alimenticios que, por el contrario y afortunadamente, tienen un efecto preventivo del cáncer en el ser humano.

Selenio

Comencemos por el selenio se sabe con certeza que previene el cancer de prostata, dos estudios recientes lo han demostrado perfectamente, Hay indicadores indicadores tambien de que el consumo de selenio en complemento alimenticio podria reducir el riesgo de padecer cancer de colon y cancer de pulmon. Un complemento alimenticio rico en selenio es recomendable en especial para hombres mayores de 50 años.

Calcio

Existen una infinidad de conplentos alimenticios de calcio, se han realizado varios estudios y se ha demostrado que consumir complentos de calcio reduce en un 20 y 25 por ciento el riego de cancer colorectal. Ademas estudios recientes han demostrado que un suplemento de calcio reduce fuertemente de un 20 a 50 por ciento el riesgo de reproduccion de polipos en el intestino, lo que concuerda con el efecto preventivo de el calcio, ya que se sabe que un polipo es un potencial tumor.

Asi que si te realizan una colonoscopia y encuentran polipos en tu intestino te recomiendo que consumas complementos de calcio regularmente.

Entre los complentos alimenticios con mas efectos preventivos contra el cancer son los que te puedo mencionar espero que te ayuden.

Se identifica biomarcador para cáncer de pulmón en fumadores

Científicos de Mayo Clinic demostraron que un determinado par de proteínas puede ser muy útil como biomarcador del pronóstico para identificar el cáncer de pulmón vinculado al hábito de fumar. La proteína ASCL1 se vincula con mayor expresión del oncógeno RET, un gen específico
que causa cáncer y se conoce como RET. Los resultados aparecen en la edición de la revista Oncogene. “Lo emocionante de esto es el descubrimiento de algo que creemos será un objetivo medicamentoso”, comenta el Dr. George Vasmatzis, investigador de medicina molecular de Mayo Clinic y autor experto del estudio. “Se trata de un claro biomarcador para adenocarcinomas agresivos, que son aquellas células cancerosas de crecimiento rápido presentes en los pulmones de los fumadores”.
Se sabe que el ASCL1 controla el desarrollo de las células neuroendócrinas, y anteriormente estuvo vinculado con la regulación de la tiroides y el desarrollo del cáncer pulmonar de células pequeñas, pero no con el cáncer de pulmón por tabaquismo. La investigación también reveló que
los pacientes con tumores ASCL1 y niveles altos de la proteína oncógena RET no sobrevivieron tan largo como los pacientes con ASCL1 y niveles bajos de RET.
Cuando los científicos bloquearon la proteína ASCL1 en las líneas celulares del cáncer de pulmón que expresaban ambos genes, el nivel de RET disminuyó y el crecimiento del tumor se lentificó.
Por ello, los científicos creen que este mecanismo se convertirá en un objetivo esperanzador para
posibles fármacos y en fuerte candidato para ensayos clínicos.

Imágenes de alta tecnología contribuyen a diagnóstico de cáncer tiroideo de bajo riesgo

La creciente brecha entre la incidencia del cáncer de tiroides y los fallecimientos a causa de la
enfermedad plantean que se diagnostica y trata excesivamente el cáncer de bajo riesgo, descubrió
un estudio del Centro de Mayo Clinic para la Ciencia de Brindar Atención Médica.
El estudio fue publicado en la edición actual de BMJ (Revista Médica Británica). “Las imágenes
obtenidas con tecnología de punta, como la ecografía, la tomografía computarizada y la resonancia magnética, tienen la capacidad de detectar nódulos tiroideos muy pequeños, muchos de cuales son cáncer papilar de tiroides de crecimiento lento”, comenta el autor principal del estudio, Dr. Juan Pablo Brito, fellow en endocrinología y becario en prestación de atención médica en Mayo Clinic. “Esta situación expone innecesariamente a los pacientes a tratamientos nocivos que no guardan correspondencia con el pronóstico”.
El Dr. Brito menciona que la extirpación quirúrgica completa o parcial de la glándula tiroides es un procedimiento caro que conlleva el riesgo de complicaciones, como niveles bajos de calcio y lesión a los nervios. Los procedimientos de extirpación quirúrgica se han triplicado en
Estados Unidos durante los últimos 30 años, desde 3.6 por cada 100,000 personas en el año 1973 a 11.6 por cada 100,000 personas en el año 2009.
“La incertidumbre respecto a los beneficios y peligros del tratamiento inmediato de un cáncer papilar de tiroides de bajo riesgo debe motivar a los médicos a involucrar a los pacientes en el proceso de tomar decisiones para garantizar que el tratamiento guarde correspondencia con la evidencia científica y con los objetivos del paciente”, añade el Dr. Brito.
A fin de poner las cosas en contexto para el paciente, el Dr. Brito recomienda desarrollar un nuevo
término que conlleve un pronóstico favorable para el cáncer papilar de tiroides de bajo riesgo, tal como micro lesiones papilares de evolución lenta (microPLIC, por sus siglas en inglés). La existencia de un nuevo término permitiría a los médicos ofrecer con más facilidad a los pacientes la alternativa de la vigilancia activa, en lugar de un tratamiento inmediato y generalmenteintensivo.
Además, el médico invita a investigar más el asunto para encontrar los cuidados más adecuados
para estos pacientes.

Mi Prostate Score nueva prueba para detectar cáncer de prostata

Más de 1 millón de hombres se someterán a una biopsia de próstata este año, pero sólo alrededor de una quinta parte de las biopsias se traducirá en un diagnóstico de cáncer. Esto se debe a que la tradicional
prueba de detección del cáncer de próstata en  un examen de sangre para medir el antígeno prostático específico, o PSA , no proporciona a los médicos una visión completa.
Ahora, el Sistema de Salud de la Universidad de Michigan ha comenzado a ofrecer una nueva prueba de orina llamada Mi-Prostate Score para mejorar el análisis
de PSA para el cáncer de próstata. La prueba incorpora tres marcadores específicos que podrían indicar cáncer y los estudios han demostrado que la combinación es mucho más precisa que la prueba para el PSA por si sola.
“Muchos más hombres tienen un PSA elevado que en realidad cáncer, pero puede ser difícil de
determinar esto sin una biopsia. Necesitamos nuevas herramientas para ayudar a los pacientes y
a los médicos a tomar mejores decisiones acerca de qué hacer si el PSA sérico es elevado. Mi-Prostate Score ayuda con esto”, dice La calificación de la prueba Mi-Prostate mejora la predicción de cáncer
Scott Tomlins, MD, Ph.D., profesor asistente de patología y urología de la Universidad de Michigan.
Los investigadores validaron la nueva prueba de cerca de 2,000 muestras de orina. Mi-Prostate
Score, o MiPS, fue significativamente más precisa que el PSA por si solo que para predecir el cáncer, así como la predicción de cáncer de próstata agresivo que pueda crecer y propagarse rápidamente. Mi-Prostate Score fue desarrollada a partir de un descubrimiento en el laboratorio de Arul Chinnaiyan,
MD, Ph.D., en el año 2005 de una anomalía genética que se produce en aproximadamente
la mitad de todos los cánceres de próstata, una instancia de dos genes cambiando lugares y fusionándose juntos.
Se cree que esta fusión del gen, T2:ERG, causa el cáncer de próstata.

Los estudios en tejidos de la próstata muestran que la fusión de genes casi siempre indica cáncer.
La nueva prueba de orina busca el T2:ERG así como otro marcador, PCA3. Esto se combina con una
medida de suero PSA para producir una evaluación del riesgo para el cáncer de próstata. La prueba
también predice el riesgo de tener un tumor agresivo, lo que ayuda a médicos y pacientes a tomar decisiones
sobre si se debe esperar y controlar los niveles de prueba o realizar una biopsia inmediata.
“Esta combinación de pruebas no está diseñada para definir definitivamente en el momento del diagnóstico si un hombre tiene cáncer de próstata agresivo, pero puede proporcionar una estimación más precisa de la probabilidad de tener cáncer y la probabilidad de que el cáncer sea agresivo”, dice Tomlins .
La prueba está disponible para cualquiera pero requiere la solicitud de un médico.

Efectos deTratamiento de radiación contra el cancer

Investigadores de Johns Hopkins sugieren que las células madre neurales pueden regenerarse después del tratamiento contra el cáncer 

Los científicos han creído durante mucho tiempo que las células sanas del cerebro, una vez
dañadas por la radiación diseñada para matar a los tumores cerebrales,
no podían regenerarse.Pero una nueva investigación de Johns Hopkins en ratones sugiere que las células madre neurales, la fuente del cuerpo de nuevas células cerebrales, son resistentes a la radiación, y pueden ser despertadas de un tipo de estado de hibernación para reproducirse y generar nuevas células capaces de migrar, reemplazar las células dañadas y potencialmente restaurar la función perdida.
“A pesar de estar muy afectadas por la radiación, resulta que las células madre neurales son como las fuerzas especiales, están a la espera de ser activadas”, dice
Alfredo Quiñones-Hinojosa, MD, profesor de neurocirugía en la Facultad de Medicina de Johns Hopkins y líder del estudio publicado en línea en la revista Stem Cells.
“Ahora podemos encontrar la manera de liberar el potencial de las
células madre para reparar daños del cerebro humano”.Los hallazgos, agrega Quiñones-
Hinojosa, pueden tener consecuencias no sólo para los enfermos de cáncer del cerebro, sino también para las personas con enfermedades neurológicas progresivas,como la esclerosis múltiple (MS) y la enfermedad de Parkinson (PD), en la que las funciones cognitivas empeoran cuando el cerebro sufre permanentes daño en el tiempo. En el laboratorio de Quiñones- Hinojosa, los investigadores examinaron los efectos de la radiación sobre las células madre neurales de ratones probando las respuestas de los roedores a una lesión cerebral posterior. Para el experimento, los investigadores utilizaron un dispositivo inventado y utilizado sólo en Johns Hopkins que simula con precisión la radiación localizada utilizada en el tratamiento del cáncer humano.Otras técnicas, dicen los investigadores, utilizan demasiada radiación para imitar con precisión la experiencia clínica de los pacientes con cáncer cerebral.

En las semanas después de la radiación, los investigadores inyectaron a los ratones con lisolecitina, una sustancia que causa daño cerebral mediante la inducción de una lesión desmielinizante en el cerebro, igual a la presente en la EM. Encontraron que las células madre neurales en la zona subventricular del cerebro irradiado generó nuevas células, que acudieron al lugar para rescatar a las células dañadas recientemente lesionadas. Un mes más tarde, las nuevas células se habían incorporado a la zona desmielinizada donde nueva mielina, la proteína que protege los nervios, se
estaba produciendo. “Estos ratones tienen daño cerebral, pero eso no quiere decir que sea irreparable”, dice Quiñones Hinojosa. “Esta investigación es como el trabajo de detective. Estamos poniendo una gran cantidad de pistas juntas. Esta es otra pequeña pieza del rompecabezas.
El cerebro tiene unas capacidades innatas para regenerar y esperamos que haya una manera de tomar ventaja de ellas. Si podemos aprovechar este potencial en los seres humanos, es posible que podamos ayudarles a recuperarse de la radioterapia, los accidentes cerebrovasculares, trauma cerebral, y lo que sea”. Sin embargo, sus resultados pueden no ser del todo una buena noticia. Las células madre neurales se han relacionado con el desarrollo de tumores cerebrales, advierte Quiñones Hinojosa. La resistencia a la radiación descubierta en sus experimentos, dice, podría explicar por qué el glioblastoma, la forma más mortal y más agresiva de cáncer de cerebro, es
tan difícil de tratar con radiación.

Mammosite es mejor opcion que una Lumpectomia

Ahora existe una opción de tratamiento interno y en  sólo 5 días y se hace internamente
MammoSite es una forma de radiación parcial de  los senos. Funciona enviando la radiación interna desde la cavidad de la lumpectomía (el hueco que  deja el tumor después de que se quita) directamente  al tejido que está alrededor de la cavidad, donde es  más probable que vuelva a aparecer el cáncer. La  terapia de radiación con MammoSite se puede hacer  en 5 días, permitiéndole a usted regresar de inmediato  a su vida normal.
La publicacion presente contiene información importante de  MammoSite, pero su intención no es reemplazar una  conversación con su doctor. Le recomendamos que al  igual que sucede con cualquier otro procedimiento  médico, hable con su doctor y considere con cuidado  todas las opciones de tratamiento antes de decidir.
¿Cómo funciona MammoSite?
MammoSite es un globo pequeño y suave que se coloca en un catéter (tubo) delgado, que se coloca en la cavidad de la lumpectomía. Para poder dar la radiación, una máquina controlada por computadora coloca una fuente radioactiva muy pequeña, llamada semilla, en el interior del globo.
Dado que la semilla está en el interior del globo, la  radiación se dirige sólo al área de sus senos donde es más probable que vuelva a aparecer el cáncer. Cuando se usa como terapia primaria—la única forma de radiación después de la lumpectomía—usted recibirá tratamiento dos veces al día durante 5 días.Si su doctor piensa que la radiación externa de todo el seno es más apropiada para usted, MammoSite se puede usar como terapia de refuerzo. La terapia  de refuerzo combina MammoSite con radiación externa, para darle radiación adicional directamente
en el área del seno donde hay más posibilidades que  vuelva a aparecer cáncer. En este caso, usted recibiría tratamiento de MammoSite por 1 ó 2 días.
¿Qué ventajas ofrece MammoSite?
MammoSite ofrece muchas ventajas en cuanto  a la administración de la terapia de radiación:
• La radiación se da en el área donde más se necesita.
• La radiación en los tejidos sanos se minimiza, reduciendo la posibilidad de sufrir efectos
secundarios.
• La colocación del globo de MammoSite es sencilla.
• El tratamiento se da a pacientes externos, por lo que no se requiere hospitalización.
• La satisfacción de los pacientes ha sido positiva de una manera arrolladora.1
• Un estudio clínico demuestra que los resultados cosméticos han sido buenos/excelentes en el 88%
de las mujeres tratadas.2
• La radiación se puede realizar en 5 días

Que es la Lumpectomia

La lumpectomía es la extirpación de un tumor de mama y parte del tejido normal que lo rodea. La lumpectomía es una forma de cirugía de "conservación de mama" o "preservación de mama". Se emplean varios nombres para la cirugía de conservación de mama: biopsia, lumpectomía, mastectomía parcial, reescisión, cuadrantectomía o resección en cuña. Técnicamente, una lumpectomía es una mastectomía parcial, dado que se extirpa parte del tejido mamario. Pero la cantidad de tejido extirpado puede variar mucho. La cuadrantectomía, por ejemplo, implica la extirpación de una cuarta parte de la mama, aproximadamente. Asegúrate de entender con claridad cuando el médico te diga qué parte de tu mama se extirpará en la cirugía y qué tipo de cicatriz te quedará
Hoy en día, cada vez más mujeres con cáncer del seno  en etapa temprana pueden recibir tratamiento eficaz  contra el cáncer y conservar sus senos con una opción  conocida como terapia de conservación de senos (BCT, por sus siglas en inglés). La BCT empieza con una 
lumpectomía, que es la operación que se hace para  quitar el tumor canceroso. Normalmente, después  de la lumpectomía se lleva a cabo una terapia de  radiación (EBRT, por sus siglas en inglés), que se  dirige a todo el seno. Esta combinación de cirugía y  radiación funciona bien contra el cáncer del seno. Sin embargo, algunas mujeres no se sienten a gusto  con la idea de que las radiaciones les atraviesen los  tejidos sanos de los senos para tratar el área afectada.

Como evitar segunda cirugía para cáncer de mama

Cuando se detecta un tumor de mama, muchas mujeres optan por tener una lumpectomía, cirugía diseñada
para eliminar el tejido enfermo y que permite la preservación de la mama. Sin embargo, durante este procedimiento, los médicos no pueden saber de inmediato si todo el tejido canceroso ha sido eliminado, sin signos microscópicos que muestran que células cancerosas fueron dejadas. Debido a este retraso, una de cada cinco de estas mujeres  aproximadamente 66,000 pacientes al año sólo en los EE.UU. - deben regresar para una segunda cirugía para extirpar el cáncer restante. Estas operaciones de seguimiento aumentan los costos de salud y puede llevar a retrasos en la recepción de otros tratamientos, como la radiación y la quimioterapia.
Para reducir la necesidad de estas segundas cirugías, cuatro estudiantes de postgrado de Johns Hopkins han diseñado un dispositivo para permitir a los patólogos inspeccionar rápidamente el tejido mamario extirpado dentro de los 20 minutos, mientras el paciente continúa en la sala de operaciones. Si esta inspección indica que el tumor no ha sido completamente eliminado, el tejido adicional puede ser
eliminado durante la misma operación. La eliminación de la necesidad de una segunda operación también podría frenar la ansiedad adicional que enfrentan estos pacientes. Si bien el dispositivo se encuentra todavía en su fase de prototipo, los estudiantes dicen que su objetivo es dar a los pacientes de cáncer
de mama la misma revisión rápida que se producen normalmente cuando los tumores son removidos de otro lugar del cuerpo. Los estudiantes se enteraron de esta necesidad mientras observaban
los procedimientos médicos como parte del programa de maestría de ingeniería biomédica. “Hablamos con los cirujanos de cáncer de mama”, dijo Héctor Neira uno de los estudiantes inventores. “Nos dijeron que están desesperados por algo que les permita eliminar el tumor en su totalidad durante
la primera cirugía, de modo que el paciente no tenga que volver para una segunda cirugía”.
¿Por qué no pueden estos pacientes obtener los mismo tipos de resultados rápidos que las personas con otros tipos de cáncer reciben?
Cuando se eliminan la mayoría de los tumores, como los del Dispositivo aspira evitar intervenciones quirúrgicas repetidas de cáncer de mama hígado, el personal de patología puede rápidamente congelar el tejido y rebanarlo en muestras finas como el papel para el examen microscópico. Si el patólogo ve que las células cancerosas se extienden hasta el borde exterior o el margen de un muestra, se recomienda
al cirujano retirar más tejido del paciente. Pero el tejido mamario tiene un problema: posee un alto contenido de grasas por lo que no se congela bien, haciendo que las muestras sean fácilmente esparcidas, formen lagunas y por ello sean poco aptas para una revisión rápida. En su lugar, el tejido mamario debe ser preservado y analizado en un proceso más lento que requiere que el paciente vuelva a la sala de operaciones si la primera cirugía parece tener células cancerosas que quedaron atrás. Para resolver este problema, los
estudiantes de postgrado trabajaron en una lluvia de ideas para una solución de ingeniería. Su idea más prometedora y práctica era un dispositivo que aplica una película adhesiva al tejido de mama antes de que este sea rebanado. La película mantiene el delicado tejido en conjunto, evitando dañar
a las muestras durante el proceso de corte. El resultado, dijeron los estudiantes, es una muestra que puede ser claramente revisada por un patólogo dentro de los 20 minutos de su extracción, eliminando
potencialmente la necesidad de una segunda operación.
El sistema de bajo coste incluye un aplicador reutilizable y una película desechable patentada. Los
estudiantes dijeron que la necesidad de su producto es significativa, citando las aproximadamente
330,000 lumpectomías que son realizadas anualmente en los Estados Unidos solamente.

Especia para combatir el cancer

Entre las sustancias mas poderosas para combatir el cancer la curcuma es la mas anticancerosa.
Extraída de  la raíz de cúrcuma longa, es un pigmento amarillo que se utiliza como especia, su interés como producto medicinal data de la antigüedad, pero recientemente se ha descubierto que es capaz de bioinactivar las sustancias cancerígenas y volverlas inofensivas, ademas de bloquear la proliferación de muchas clases de células cancerosas y estimular su suicidio (apoptosis), su eficacia incrementa cuando se toma acompañado de otras sustancias como ser la genisteína, el te verde, la embelina o la piperina de la pimienta. A sus vez aumenta la eficacia de varios medicamentos de quimioterapia anticancerosa.
En el hombre se ha probado su eficacia en la prevención de la recaída de los pólipos de el cáncer de colon, con buenos resultados tras seis meses de el consumo de suplemento de cúrcuma combinado con quercetina.
También se ha usado en ungüento sobre lesiones cutaneas malignas, con algún resultado positivo, sin duda la cúrcuma es una sustancia con grandes posibilidades en la prevención de ciertos tipos de cáncer.
Origen y historia de la curcuma
La cúrcuma (Curcuma domestica, Curcuma longa) es una de las especias nutricionalmente más poderosas que existen. Tiene su origen en la India, en donde se cultiva por lo menos desde hace más de 2.000 años, si bien se conoce desde hace más de 4.000. Al principio era una especia medicinal, pero pronto se usaría para teñir, perfumar y en cosmética. Es uno de los colorantes naturales para los alimentos más presente en las tradiciones culinarias de muchos países.

La palabra “cúrcuma” que utilizamos en español procede del árabe kourkoum (azafrán), ya que ellos creían que la cúrcuma era una variedad del azafrán.

La planta, que mide alrededor de 1 m de alto, recuerda al jengibre y se cultiva en los países tropicales. Los principales exportadores son India, China, Sri Lanka, Filipinas.

Su sabor es dulzón, con un toque amargo y picante. Se debe emplear en muy pequeñas cantidades, ya que de lo contrario amarga demasiado. Su sabor puede llegar a confundirse con el del jengibre (que a veces se sustituye por cúrcuma, porque es más barato). También es un sustituto del azafrán, debido a su color amarillo-anaranjado.

Porque la soya ayuda a contra el cáncer de prostata

Genisteína
La genisteína es un fitoestrogeno (estrogeno vegetal) muy abundante en la soya y los germenes de la soya, también hay muchos indicios de que el consumo de genisteína podría reducir el riesgo de cáncer de próstata en los hombres y en las mujeres ayudaría a reducir el riesgo de cáncer de mama y endometrio.
La genisteína podría aumentar el efecto de la radioterapia y seria sinergica también con algunos medicamentos de quimioterapia. lo mismo que la cucurma, bloquea la división celular y estimula el suicidio de las celulas cancerosas.
Los estudios realizados, han demostrado que la genisteína frena la progresión de  los canceres de próstata y retrasa las recaídas de este cáncer en el hombre.
La genisteína podría reducir el riesgo de varias formas de cáncer . En un estudio, ratas hembra recién nacidas y tratadas con genisteína tuvieron menos cáncer de mama en una etapa posterior de su vida, en comparación con las ratas tratadas con placebo. ¹⁶ No obstante, otros estudios sugieren que la genisteína u otras isoflavonas podrían promover el cáncer de mama bajo ciertas condiciones. (Consulte las Cuestiones de Seguridad).

En probeta, se ha encontrado que la genisteína suprime el crecimiento de un amplio rango de células cancerosas, incluyendo las formas de cáncer que no son afectadas por el estrógeno. Por ejemplo, se ha encontrado que la genisteína inhibe el cáncer cutáneo cuando ésta se aplicó a la piel de ratones o se dio de comer a las ratas.  Además, en estudios de probeta, se ha encontrado que la genisteína aumenta los efectos de los medicamentos de quimioterapia .

Baya que ayuda a previenir el cancer

Polisacáridos Lycium barbarum
Actualmente se esta evaluando en el hombre el efecto preventivo de muchas sustancias sobre el cáncer.
Los polisacáridos, que toman el nombre de la planta lycium barbarum (goji), se encuentran en las bayas de esta planta, parece que son eficaces activadores del "guardián de genoma op53 " que provoca el suicidio de las células cancerosas. También se cree que inhiben la proliferación de las células de muchos tipos de canceres, como los de próstata, colon, estomago, mama e hígado.

Aunque todavía es demasiado pronto para afirmar que sirven para prevenir el cáncer, su consumo es recomendable, lo mismo que el ácido elagico, el lupeol, el acido betulinico, la luteolina y otros ya mencionados en entradas anteriores, como el resveratrol, el licopeno, la granada, los polifenoles del te verde o las antocianinas de las bayas rojas.
Estos estudios, tanto in vitro como en el hombre, enlazan con los viejos preceptos de las medicinas ancestrales y son muy prometedores, aunque la prudencia me aconseja recomendarte estas sustancias cuyo efecto positivo sobre el cáncer y cuya inocuidad en las dosis utilizadas han podido estudiarse rigurosamente.

Como predecir el avance de cáncer de prostata

Científicos de Mayo Clinic realizaron un análisis genómico de nueva generación y determinaron que algunos de los tumores más agresivos del cáncer de próstata tienen un origen genético similar, lo que puede servir para predecir el avance del cáncer. Los resultados aparecen en la edición electrónica de hoy de la revista Cancer Research (Investigación sobre el cáncer).
“Es el primer estudio que determina alteraciones en el ADN mediante secuenciación de nueva generación en patrones de Gleason adyacentes del mismo tumor, lo que permite correlacionar la genómica con los cambios patológicos”, comenta el Dr. John Cheville, patólogo de Mayo Clinic y uno de los autores del trabajo.
El método estándar para evaluar las muestras de las biopsias del cáncer de próstata consiste en un sistema numérico de puntuación llamado graduación de Gleason. El patólogo examina bajo el microscopio la muestra tumoral y le asigna un puntaje de Gleason, en base al patrón de las células. Dado que muchos cánceres de próstata contienen más de un patrón, para obtener el puntaje de Gleason se suman los dos patrones más comunes. El puntaje de Gleason es el medio más
fuerte de predecir el resultado del paciente, siendo las puntuaciones más altas el indicativo de un cáncer de próstata de mayor agresividad.
El estudio se enfocó en los patrones de Gleason tres y cuatro (puntaje de Gleason de 7), combinación que señala la presencia de un cáncer con más riesgo de avance. “Si bien cada patrón tiene sus propios puntos de cambio, comparten otros que son idénticos, lo que implica que tienen un origen común”, explica el Dr. Cheville. Aquellos cambios en el ADN que se relacionan con el cáncer de próstata agresivo fueron identificados en el patrón de Gleason más bajo, lo que indica que los cambios genómicos ocurren antes de que el patólogo pueda reconocerlos.
El Dr. Cheville dice que al entender estas relaciones de linaje dentro del tumor, los médicos podrán predecir mejor el avance del cáncer, y a su vez controlar mejor a los pacientes, incluso a quienes optan por no recibir tratamiento pero ingresan en un programa de seguimiento médico
conocido como vigilancia activa. A fin de determinar la relación entre los patrones de Gleason de cada muestra tumoral, el equipo recurrió a la micro disección por captura láser, a la amplificación de todo el genoma y a la secuenciación de nueva generación. Los científicos examinaron 14 tumores y descubrieron más de 3000 alteraciones cromosómicas únicas entre todos los tumores, además de 300 que se presentaban en al menos dos de los tumores. Descubrieron también que en cada tumor, el patrón de Gleason 3 tenía más alteraciones en común con su correspondiente patrón de Gleason 4 que con el patrón de Gleason 3 de otros pacientes.

El betacaroteno ayuda a prevenir el cancer

Los alimentos con alto contenido de betacaroteno son de color anaranjado, para facilitar el proceso de elección en nuestra alimentación es que brindo el dato, en nuestra alimentación existen entre cuarenta y cincuenta betacarotenos que se transforman en vitamina A, la cual interviene en la diferenciación celular, la modulación del sistema inmune, la regulación de la proliferación celular y la sistesis hormonal.
Los betacarotenos son poderosos antioxidantes que se absorben mejor si se hace hervir la verdura y luego se prepara en puré y se le añade aceite, porque son compuestos liposolubles.
Los betacarotenos son elementos que protegen mas a ciertos tipos de cáncer:
Protegen contra los canceres en la zona bucal y de el pulmón y también contra el cáncer de esófago.

Se esta investigando si tienen una función preventiva contra el cáncer de cuello uterino por sus efectos inmunitarios contra el el VPH virus de el papiloma humano que es el responsable de esta enfermedad. de igual manera podrían participar en la prevención de el cáncer de próstata.
Debido a todos estos beneficios es esencial consumir mas frutas y verduras de color anaranjado (con betacaroteno) a continuación les brindo una lista de las frutas y verduras que contienen mas betacaroteno:
Mango, Zanahoria, Batata, Albaricoque, calabaza y melocotón 

Procedimiento seguro y menos invasivo para el cáncer de prostata

Vaporización prostatica por plasma

Se trata de un método innovador  que implica un procedimiento quirúrgico más seguro y menos invasivo para remover el tejido prostático.

Hasta ahora las posibilidades quirúrgicas para tratar el ADENOMA DE PRÓSTATA (Hiperplasia Prostática Benigna - H.P.B.) eran tres:
1. la cirugía tradicional abierta,
2. la RTU (reseción transuretal de próstata) monopolar y
3. el láser.

 Las dos primeras requieren varias jornadas de internación, conllevan ciertas molestias pos-operatorias y obligan al paciente a permanecer con sonda por varios días.
En tanto, la fotovaporización con  laser (verde o rojo) es una alternativa que está indicada, para ser efectivas, sólo en próstatas de pequeño volumen y con un alto costo.

Uno de los últimos tratamientos quirúrgicos mínimamente invasivos es la cirugía endoscópica de prostata mediante ELECTROVAPORIZACIÓN PRÓSTATICA POR PLASMA CON BIPOLAR  -  TURis y TUVis (Sistema de Resección y Vaporización Transuretral de Próstata), que tiene características similares al láser.

1. Mínimo sangrado.
2. Propiedad de resecar y vaporizar tejido prostatico (obtiene muestras de tejido prostatico para ser analizadas).
3. Estancia hospitalaria corta: 24 - 36 horas.
4. Uso de Sonda foley por 24 horas aproximadamente.
5. Mínima sintomatología irritativa miccional: Ardor al orinar, acudir al baño frecuentemente, etc.
6. Permite vaporizar próstatas con volumen mayor a 100 gr.
7. Este sistema puede ser utilizado en pacientes que reciben anticoagulantes.

Estas ventajas ya han sido demostradas cientificamente con más de cien mil pacientes operados mediante está técnica, por lo tanto, la seguridad y eficacia de este tratamiento mediante este sistema nos permite a usted ofrecerle está cirugía mínimamente invasiva,  a un costo más económico que el laser y obtener como resultado un mejor costo-beneficio.

El Sistema TURis, consigue la vaporización de la próstata mediante energía eléctrica bipolar.

Bicarbonato de sodio podría curar el cancer

Mientras los nuevos medicamentos se vuelvan mucho más seguros, algunos medicamentos antiguos, siguen dando satisfacciones, y uno de los productos que no han perdido vigencia y del que se siguen descubriendo mayores beneficios, es el bicarbonato de sodio. 

En la actualidad la dieta mundial viene cambiando a un consumo exagerado de azúcar y carbohidratos, que se convierten en glucosa, principal alimento de las bacterias y hongos que aumentan desmedidamente dentro del cuerpo humano. Estas bacterias y hongos producen desechos y toxinas que con el tiempo se transforman en medios ácidos que llevan a deteriorar los diversos tejidos corporales. El cáncer se desarrolla en un medio ácido. 

En muchas personas, para poderse eliminar estas toxinas el hígado las convierte en alcohol, que en exceso, hace que las personas se sientan atontadas o mareadas. Otras manifestaciones del aumento de acidez son los dolores de cabeza, depresión, ansiedad, nerviosismo, problemas hormonales y otros. 

Las carnes, quesos, cacahuates, café, té negro, edulcorantes artificiales, cerveza, licores, son los que producen la mayor cantidad de acidez. Basados en este principio, las últimas noticias en el tratamiento del cáncer han surgido en Italia, por parte del médico oncólogo Dr. Tulio Simoncini, quien ha logrado destruir tumores cancerosos utilizando el bicarbonato de sodio, sí, el simple, inofensivo y barato bicarbonato de sodio, que ha demostrado ser un agente anticáncer extremadamente eficaz. 

El bicarbonato de sodio, ha resultado ser un químico al que las células cancerosas no pueden soportar, al invadirlas con una ola de alcalinidad, que permite que reciban mayor cantidad de oxígeno del que pueden tolerar. Como las células cancerosas no pueden sobrevivir en la presencia de altos niveles de oxígeno, el bicarbonato de sodio es para este propósito un asesino instantáneo de los tumores cancerosos. 

El bicarbonato de sodio es un químico compuesto con la fórmula NaHCO3, y popularmente se utiliza para aliviar temporalmente la acidez estomacal, corregir la acidosis en los trastornos de los riñones, alcalinizar la orina durante las infecciones de vías urinarias y minimizar la cristalización del ácido úrico durante el tratamiento de la gota. La prescripción médica del bicarbonato de sodio se hace en inyecciones para tratar la acidosis metabólica en algunas intoxicaciones medicamentosas. Pero también el bicarbonato de sodio está disponible en la farmacia para uso doméstico. 

El oncólogo italiano Dr. Simoncini dice que ?a principal razón que lo motivó a utilizar este compuesto para tratar los tumores, es que aunque hay un cúmulo de factores variables en el desarrollo y proliferación de los tumores cancerosos, el cáncer vive y se alimenta de la acidez del cuerpo al igual que las infecciones por hongos?. 

Terapia Anti-Hongos para el Cáncer 

En opinión del Dr. Simoncini, por el momento, no hay nada mejor ni remedio más útil contra los hongos que el bicarbonato de sodio. Los productos anti-fúngicos (anti-hongos) que se venden actualmente, no tienen la capacidad de penetrar hasta un tumor canceroso, pues han sido diseñados para actuar sólo a niveles del estrato epitelial y no afectan otros planos. Hemos visto además, que los tumores tienen la capacidad de cambiar su estructura genética, lo que significa que en una primera fase, se sensibilizan contra los fungicidas y en poco tiempo ya lo han codificado y son capaces de metabolizar la substancia sin sufrir daños, y por el contrario, aprovechan el beneficio de la gran toxicidad que representa el medicamento para el organismo. 

Este fenómeno sucede, por ejemplo, en el carcinoma invasivo de próstata. Para esta afección, se prescribe una terapia anti-hongos, que al principio parece ser eficaz a nivel de síntomas, pero a medida que pasa el tiempo, pierde su efectividad. 

El bicarbonato de sodio, por su parte, se difunde extremadamente rápido y sin la complejidad estructural que el hongo puede fácilmente codificar, retiene por largo tiempo su capacidad para penetrar la masa del tumor. También, esto es debido a la velocidad a la que los desintegra, lo que hace imposible la adaptación del hongo, que no puede defenderse. La terapia con bicarbonato de sodio debe hacerse a dosis fuertes, continuadamente y sin ciclos de pausa, para lograr un trabajo destructivo que debería ser continuado de principio a fin sin interrupción por lo menos durante 7-8 días durante el primer ciclo, tomando en cuenta que un tumor de 2 a 4 centímetros, comienza a disolverse entre el tercer y cuarto día y colapsa entre el cuarto y el quinto día de tratamiento. 

Por lo general, el límite de dosis máximo puede administrarse en una sesión, administrando cerca de 500cc de bicarbonato de sodio en una solución del cinco por ciento, con la posibilidad de aumentar o disminuir la dosis hasta un 20%, en función de la masa o del individuo, o en la presencia de varios tumores donde puede requerirse mayor cantidad de las sales. El Dr. Simoncini, deja claro que las dosis indicadas son inofensivas y que las mismas la ha venido usando sin ningún problema durante más de treinta años en otras enfermedades como: 

Cetoacidosis diabética 
Reanimación cardiorespiratoria 
Embarazo 
Hemodiálisis 
Diálisis peritoneal 
Intoxicación farmacológica 
Hepatopatía 
Cirugía Vascular 

Fuente:
www.revistamundonatural.com

Xofigo fármaco nuevo para tratamiento de cáncer de próstata avanzado

La FDA aprobó hoy Xofigo (radio Ra 223dicloruro) para tratar a los hombres en la fase avanzada
de cáncer de próstata sintomático (metastásico) resistente a la castración que se ha propagado a los huesos, pero no a otros órganos.
Está dirigido a hombres cuyo cáncer se ha diseminado después de recibir tratamiento médico o quirúrgico para bajar la testosterona. “Xofigo se enlaza con minerales en el hueso para administrar la radiación directamente a los tumores de los huesos, lo que limita el daño a los tejidos normales circundantes”, dijo el Dr. Richard U.S. Food and Drug Administration Noticias de última hora La FDA aprueba nuevo medicamento para el cáncer de próstata avanzado Xofigo fue aprobado tres meses antes de lo previsto bajo el programa de revisión prioritaria Pazdur, director de la Oficina de
Productos de Hematología y Oncología en el Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. “Xofigo es el segundo medicamento para el cáncer de próstata aprobado por la FDA en los últimos doce meses que demuestra la capacidad de extender la sobrevivencia de los hombres con cáncer de próstata metastásico”.
En agosto de 2012, la FDA aprobó Xtandi para tratar a los hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que se ha diseminado o ha regresado, aun con el tratamiento médico o quirúrgico para minimizar la testosterona. Xtandi está aprobado para pacientes que han sido tratados previamente con el medicamento de quimioterapia docetaxel.
La seguridad y la eficacia de Xofigo se evaluaron en un único ensayo clínico de 809 hombres con cáncer sintomático de próstata resistente a la castración que se extendió a los huesos, pero no a
otros órganos. Los pacientes fueron asignados al azar para recibir Xofigo o un placebo más el mejor
estándar de atención médica.El estudio fue diseñado para medir la supervivencia en general.
Los resultados de un análisis intermedio planificado previamente mostraron que los hombres que
recibieron Xofigo vivieron en promedio 14 meses en comparación con un promedio de 11.2 meses para los hombres que recibieron placebo. Un análisis actualizado exploratorio realizado posteriormente en el estudio confirmó la capacidad de Xofigo para extender
la supervivencia en general. Los efectos secundarios más frecuentes reportados durante los
ensayos clínicos en los hombres que recibieron Xofigo fueron náuseas, diarrea, vómitos e hinchazón de las piernas, los tobillos o los pies. Las anomalías más comunes
detectadas en los análisis de sangre incluyen bajos niveles de glóbulos rojos (anemia), linfocitos (linfopenia), glóbulos blancos (leucopenia), plaquetas (trombocitopenia) y de glóbulos blancos que combaten la infección (neutropenia).Xofigo es comercializado por Wayne, N.J. de Bayer Pharmaceuticals. Xtandi es co-comercializado por Astellas Pharma U.S. Inc. de Northbrook, Illinois, y Medivation, Inc., de San Francisco, California.

Droga experimental inhibe el crecimiento de cáncer de riñon

Investigadores del campus de Mayo Clinic en Jacksonville, Florida, Estados Unidos, descubrieron
una proteína que se encuentra demasiado activa en todas las muestras humanas de cáncer de riñón que examinaron. También encontraron que un agente experimental diseñado para bloquear la actividad de la proteína reduce significativamente el crecimiento del tumor en animales cuando se usa solo. Cuando se combina con otro medicamento que se usa actualmente para tratar el cáncer, mejora la efectividad de ambos. Los descubrimientos, reportados en la edición online del 30 de abril
de Clinical Cancer Research, ofrecen una muy necesaria posible nueva dirección para el tratamiento de carcinoma de células claras de células renales, que representa el 85% de los cánceres de riñón en Estados Unidos. Cada año se producen más de 57,000 diagnósticos de cáncer de riñón en este país, provocando más de 13,000 muertes.
“Hay una clara necesidad de nuevas terapias para este cáncer común. Con muy pocas excepciones los pacientes inevitablemente se convierten en resistentes a todos los tratamientos disponibles”, dice el biólogo molecular e investigador senior del estudio, doctor John A. Copland. Mayo Clinic descubre que agente experimental inhibe el crecimiento del cáncer de riñón común en todas sus etapas
Sus descubrimientos pueden ser relevantes para el tratamiento de otros cánceres, dice Christina von
Roemeling, autora líder del estudio. La proteína que identificaron es producida por el gen estearoil CoA desaturasa 1 (SCD1), el cual también se ha descubierto sobreactúa en un número de otros cánceres, incluyendo pulmón, estómago, mama, próstata, ovarios y colon.
“Este es un gen que es altamente activo en muchos otros cánceres y puede ser que el agente que probamos podría entregarnos nuevos caminos clínicos en esos
cánceres también”, dice von Roemeling. La droga experimental, A939572,
está dirigida a inhibir la proteína SCD1. “Encontramos que es increíblemente
específica para las células del cáncer en ratones de laboratorio tratados con el agente, debido a que no hubo efectos secundarios perceptibles”, dice el Dr. Copland. “Pero estos son los primeros días probando este agente para cáncer”. SCD1 no sólo se encuentra activo en algunos cánceres, también
está siendo investigado por su rol en obesidad y diabetes, dicen los investigadores. Científicos están probando A939572 como un antídoto para esas condiciones.
Los científicos de la Clínica Mayo desarrollaron una prueba de genoma de muestras de tejido de 150 pacientes con cáncer de riñón, que representan todas la etapas de la progresión del cáncer, para identificar genes que se encuentran significativamente sobreexpresados, comparado con muestras de tejidos no cancerosas. SCD1 fue uno de sus descubrimientos más importantes.
Luego invalidaron SCD1 en células de cáncer de riñón en laboratorio y encontraron que las células tumorales detuvieron su crecimiento y un gran porcentaje murió.
A continuación, los investigadores probaron A939572 y el fármaco aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, temsirolimus. Encontraron que, ya usando el
agente solo, produjo una regresión del tumor de más del 25% en estudio con ratones, pero utilizando ambos fármacos juntos, y en dosis más bajas, disminuyó el crecimiento del tumor en un 60 a 70%.
“La sinergia entre los medicamentos fue muy llamativa, lo que sugiere un beneficio clínico significante para los pacientes”, dice el
Dr. Copland. Von Roemeling dice que la expresión de la proteína SCD1 ofrece un nuevo biomarcador de pronóstico molecular en cáncer de riñón que podría guiar la terapia.

Actividad física vital para sobrevivientes al cáncer de mama

Las sobrevivientes de cáncer de mama se encuentran entre las mujeres que más podrían beneficiarse de la actividad física regular; sin embargo, pocas cumplen las recomendaciones nacionales de realizar ejercicio durante los 10 años siguientes a ser diagnosticadas, según un estudio realizado por investigadores del Centro de Investigación para el Cáncer Fred Hutchinson. Estudios previos y pruebas disponibles muestran una fuerte asociación entre la actividad física y la reducción de la mortalidad, la supervivencia prolongada y una mayor calidad de vida de las sobrevivientes de cáncer de mama. Con 2.9 millones de sobrevivientes de cáncer de mama que viven en los Estados
Unidos y otras 80,000 que se agregan cada año, hay un interés considerable en los factores que promueven la salud y el bienestar entre estas mujeres. El estudio, publicado en la revista Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention, siguió a un grupo étnicamente diverso de 631 sobrevivientes de cáncer de mama entre las edades de 18 a 64 años de Nueva México, condado de Los Ángeles, y el oeste de Washington durante 10 años.
La actividad aeróbica recreativa se determinó para cada mujer a través de entrevistas y cuestionarios del año antes del diagnóstico y de nuevo dos, cinco, y 10 años después de la inscripción en el estudio.
Previo al diagnóstico, el 34 por ciento de las mujeres cumplieron con las directrices de actividad física de Estados Unidos. Este porcentaje se mantuvo durante los dos años siguientes. El porcentaje de mujeres que cumplían con las directrices de actividad aumentó a 39.5 por ciento en cinco años, pero luego se redujo a 21.4 por ciento a los 10 años. En general, los investigadores encontraron que menos del 8 por ciento de los sobrevivientes cumplieron con las directrices de actividad física de
Estados Unidos en todos los puntos de tiempo de estudio.
Las directrices de actividad física de Estados Unidos indican al menos 150 minutos por semana
de ejercicio moderado o por lo menos 75 minutos por semana de actividad vigorosa. Los investigadores se centraron en 16 actividades recreativas físicas: caminar rápido, trotar, correr, senderismo, aerobic, ciclismo, natación, tenis, golf, esquí, pista nórdica, baile rápido, bowling, remo, equitación y gimnasia.
“La Sociedad Americana del Cáncer recomienda que las sobrevivientes de cáncer realicen
ejercicio durante por lo menos 150 minutos por semana. La mayoría de sobrevivientes también pueden beneficiarse de los ejercicios de entrenamiento de fuerza al menos dos días a la semana”, dijo Caitlin Mason, Ph.D., autora principal e investigadora postdoctoral en la División de Ciencias de la Salud Pública de Fred Hutch. “Para las sobrevivientes que no han sido previamente activas, les recomendamos que trabajen gradualmente en estas recomendaciones”, dijo.
Los investigadores se sorprendieron por la gran caída en la actividad durante los cinco y 10 años de seguimiento. Después de tomar en cuenta factores como la edad y el tamaño corporal al momento del diagnóstico, el estudio no encontró otras características personales o aspectos relacionados con el tipo de cáncer de mama y su tratamiento se asoció significativamente con el descenso de la actividad entre los informes en los períodos de cinco y 10 años.
“Parece poco probable que este patrón refleje solo el envejecimiento dada la coherencia y la magnitud de la tendencia en todos los grupos de edad”, escribieron los autores. “Si esto refleja un efecto de cohorte o de un aspecto único de la experiencia de la supervivencia del cáncer no está claro”.
Todas las mujeres fueron inscritas en estudio denominado HEAL, por sus siglas en inglés, (Salud, Alimentación, Actividad y Estilo de Vida), que investiga los métodos para mejorar la supervivencia
del cáncer de mama. La autora principal, Anne McTiernan, Ph.D., miembra de la División de Ciencias de la Salud Pública de Fred Hutch, es la investigadora principal del estudio multi-sitio. La cohorte del estudio HEAL representa uno de los pocos grupos
de sobrevivientes de cáncer de mama que ha repetido la evaluación de la actividad física durante una década después del diagnóstico. Los autores reconocen que los niveles de inactividad pueden ser subestimados debido a que las mujeres incluidas en el estudio tendían a ser un poco más jóvenes y tenían menos probabilidades de fumar, tener enfermedad avanzada o tener límites para hacer actividad física en comparación con los sobrevivientes que no fueron seguidos durante 10 años.
Los predictores de la actividad física en esta población siguen siendo poco conocidos, según los autores. “Nuestra incapacidad para identificar muchos predictores significativos de la participación
a largo plazo de la actividad física sugiere que los factores que influyen en los comportamientos
de actividad física en las sobrevivientes de cáncer de mama son complejos y pueden diferir de los
de la población en general”, escribieron los autores. “Consideración adicional de factores y cuestiones psicosociales relacionadas con el manejo del dolor, la fatiga y los efectos del tratamiento específico pueden ayudar a entender mejor los problemas que enfrentan las sobrevivientes de cáncer y sus efectos en la participación en actividades físicas”.

Aspirina un medicamento para prevenir el cáncer

El uso regular de aspirina en dosis baja puede prevenir la progresión del cáncer de mama, según
los resultados de un estudio realizado por investigadores del Centro Médico de Veteranos en
Kansas City, Missouri, y el Centro Médico de la Universidad de
Kansas.El estudio encontró que la aspirina redujo el crecimiento de líneas celulares de cáncer de mama en el laboratorio y redujo significativamente el crecimiento de tumores en ratones. El remedio desde siempre para el dolor de cabeza también presenta la capacidad de
impedir la propagación de las células tumorales.
El autor principal del estudio, Gargi Maity, becario postdoctoral que trabaja en la unidad de investigación del cáncer en el Centro Médico VA, presentó los resultados del equipo el 21 de abril en la reunión anual de la Sociedad Americana de Bioquímica y Biología Molecular, que se celebró conjuntamente con la conferencia de Biología Experimental 2013 en Boston. El autor principal es Sushanta Banerjee, director de la unidad de investigación del cáncer y profesor del Centro Médico de la Universidad de Kansas en Kansas City, Kansas.
El papel de la aspirina o ácido acetilsalicílico en la prevención y el tratamiento del cáncer ha intrigado a los investigadores desde finales de 1980, cuando un estudio australiano encontró que las personas que usaban aspirina regularmente tenían menos probabilidades de desarrollar cáncer colorrectal. El uso de aspirina también ha demostrado reducir el riesgo de cáncer de esófago de células escamosas y el cáncer de próstata.
La evidencia anecdótica indicó que la recurrencia del cáncer de mama era menos probable
en mujeres que tomaron aspirina para reducir el riesgo de un ataque al corazón o un derrame cerebral. Pero la ciencia detrás de esta relación no está bien entendida.
El estudio de VA encontró que la aspirina puede interferir con la capacidad de las células cancerosas para encontrar un estado agresivo más primordial. En el modelo
de ratón que los investigadores utilizaron, las células de cáncer tratadas con aspirina no formaron ninguna o formaron sólo células madre parciales, que se cree alimentan el crecimiento y la propagación de los tumores. Banerjee, profesor de medicina en la división de hematología y oncología, dice que los tratamientos de quimioterapia de primera línea no destruyen las células madre. Eventualmente, el tumor crece de nuevo. “Si no se dirigen a la troncalidad, se sabe que no obtendrá ningún efecto”, dice. “Habrá una recaída”. En pruebas de laboratorio, la aspirina
bloquea la proliferación de dos líneas de cáncer de mama diferentes. Una de las líneas ensayadas
a menudo llamada cáncer de mama triple negativo, es una forma de tratamiento menos común, y un tratamiento más difícil de la enfermedad. “Estamos interesados sobre todo en el cáncer de mama triple negativo, ya que su prognosis es muy pobre”, dijo Banerjee. Los cánceres de mama triple negativo, que se abordaron en un programa temático especial en la reunión anual de ASBMB, no cuentan con receptores de estrógenos, progesterona y Her2. La aspirina puede también mejorar la eficacia de los tratamientos actuales para las mujeres cuyos cánceres de mama tienen receptores
hormonales positivos. En el estudio del equipo, la aspirina aumentó el efecto del tamoxifeno, la terapia farmacológica habitual para el cáncer de mama positivo
para receptores hormonales. La aspirina se usa en el tratamiento de un número de diferentes condiciones. Banerjee dice que su capacidad para atacar múltiples vías metabólicas es lo que la hace potencialmente útil en la lucha contra el cáncer. “El cáncer no es una enfermedad de un solo gen”, dice Banerjee. “Varios genes están involucrados”. La aspirina es un medicamento
con efectos secundarios, como el sangrado gastrointestinal. Los investigadores continuarán explorando si los efectos positivos del uso regular del medicamento superan los riesgos. En el año
2012, el Instituto Nacional del Cáncer pidió a los científicos que diseñen estudios que iluminen los mecanismos por los que la aspirina y los fármacos con otros usos parecen reducir el riesgo de cáncer o mejorar el pronóstico de los pacientes diagnosticados con la enfermedad. Banerjee dice que su laboratorio solicitará uno de los auspicios.

Relación entre el consumo de azúcar y el cancer

El consumo de azucar y el riesgo de cancer
En si el azúcar no es un agente o alimento que provoque cáncer, numerosos estudios ha dado a conocer que el azúcar en si no representa un riesgo de padecer o predisponer algún tipo de cáncer cáncer.

La confusión de el porque la mayoría de la gente cree que el azúcar pudiera predisponer a padecer cáncer, es por la relación  que establecemos en nuestra mente entre insulina, diabetes y azúcar.

El problema radica que si consumimos mas azúcar de el que gastamos y al decir gastamos me refiero a la energía que quemamos realizando nuestras actividades diarias, por que si consumimos mas azúcar de la que requerimos esta se almacenara en forma de grasa y en ese momento tenemos dos problemas, el primero que cuando el cuerpo almacena grasa engordamos y eso si es un factor de riesgo de cáncer, el segundo problema es que si el cuerpo quiere transformar la grasa acumulada en energía, requerira insulina y esa insulina de mas(insulina execiva) hace o estimula el crecimiento y la proliferación de las células de todo tipo ya sean sanas  o cancerosas.

Bueno en este resumen aclarare que en si el azúcar no es un agente de cáncer, pero no debe ser consumido en exceso debido a que la insulina que se requiera para eliminar el exceso de azucar convirtiendo el azúcar  en energía, ese si es un factor de riesgo para padecer cáncer.

Relación entre la cocción de los alimentos y el cancer

La acrilamida es un subproducto que se obtiene naturalmente durante el proceso de cocción. En el año 2002, investigadores suecos confirmaron por primera vez la presencia de acrilamida en alimentos.  
Sin embargo, la presencia de acrilamida en los alimentos no es algo nuevo. Ha sido parte de la alimentación humana durante miles de años, desde la primera vez que los seres humanos cocinaron sus alimentos.
Como se forma la acrilamida en los alimentos
 La acrilamida se forma naturalmente cuando se fríen, hornean o tuestan a altas temperaturas ciertos alimentos ricos en hidratos de carbono. La acrilamida se forma cuando se cocinan alimentos en una casa, en restaurantes y también cuando se preparan para comercializarse. El mecanismo principal de formación de acrilamida en los alimentos es la reacción de los azúcares reductores (como la glucosa) con asparragina libre, un aminoácido que se encuentra en muchos alimentos durante la caramelización o tostado. Los azúcares reductores, la asparragina y otros aminoácidos se encuentran naturalmente en muchos alimentos vegetales.
Que alimentos producen mas acrilamida
La acrilamida se encuentra en prácticamente todos los alimentos que contienen almidón y que se calientan a temperaturas altas.  Además, el rango de cantidades de acrilamida que pueden encontrarse en un alimento en particular es muy amplio y depende de las variaciones de los componentes naturales de las materias primas y las condiciones de cocción.
Como evitar que se forme la acrilamida
La industria también ha elaborado un proceso en el que se usa una enzima para atenuar la formación natural de acrilamida al cocinar maíz molido y muchos otros alimentos a base de masa.  A fin de garantizar que todos los consumidores puedan gozar de los beneficios de esta tecnología, la licencia del proceso se ha otorgado a dos empresas independientes para que comiencen a ponerla a disposición comercial de otros productores de alimentos. Las dos empresas, Novozymes y DSM, han comenzado a comercializarla a clientes de la industria alimentaria.
Por el momento, no parece existir un método práctico y eficaz para eliminar completamente la acrilamida de muchos tipos de productos. Incluso cuando se trata de reducir la acrilamida, no existe una solución única que pueda aplicarse a todos los alimentos y muchos de los métodos que tienen el potencial para reducir la acrilamida pueden perjudicar el sabor, el color y la textura.  Pero continúan la investigación e innovación para descubrir e implementar maneras de reducir la acrilamida en varios alimentos.

Estudio de melón amargo para prevenir canceres

Un investigador de la Universidad de Saint Louis ha recibido una subvención de 39,425 dólares de
la Fundación Caritativa Lottie Caroline Hardy para continuar su investigación sobre el tratamiento del cáncer con una sustancia natural - el extracto tomado de un vegetal que es parte de su dieta.
Ratna Ray, Ph.D., profesora de patología de la SLU, está estudiando el efecto del extracto de melón amargo, que se utiliza a menudo en la cocina india y china, en células cancerosas de la cabeza y el cuello. “El objetivo de nuestro estudio es ver si un tratamiento de medicina alternativa complementaria basada en el melón amargo puede detener la propagación del cáncer de cabeza y cuello”, dijo. El estudio de Ray utiliza el extracto de melón amargo para prevenir o tratar el cáncer al frustrar la propagación de las células cancerosas. En un entorno de laboratorio
controlado, encontró previamente que el extracto de melón amargo activa una vía que provocó la muerte de las células del cáncer de mama, evitando su crecimiento y propagación. La efectividad del uso de extracto de melón amargo para tratar el cáncer de mama en las personas no ha sido probado.

Luego, con fondos de los Institutos Nacionales de Salud, amplió su investigación sobre el extracto de melón amargo para incluir la prevención del cáncer de próstata. Con ese estudio en marcha, Ray habló sobre su investigación del melón amargo con el Dr. Mark Varvares, especialista en cáncer de cuello y cabeza de SLUCare y director del Centro de Cáncer de la Universidad de Saint Louis, que pensaba que sus hallazgos podrían tener implicaciones para el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello y justificaban mayor estudio. “Tenemos bastante buenos indicios que el extracto de melón amargo trabaja en líneas celulares de cáncer para detener el crecimiento”, dijo Ray. “Considero que podría ser eficaz para el tratamiento de tumores sólidos, y nuestra donación nos ayudará a obtener datos pre-clínicos para demostrar si algo que parece prometedor en la lucha contra el cáncer de mama podría trabajar en otros tipos de cáncer”.
Para su investigación, alimentará extracto de melón amargo a ratones que tienen cáncer de cabeza y cuello para ver si la sustancia provoca una actividad antitumoral.
Si el extracto de melón amargo detiene el crecimiento de células de cáncer en los animales, los resultados podrían sentar las bases para el estudio del tratamiento en una fase I de ensayos clínicos de pacientes humanos con cáncer de cabeza y cuello, dijo Ray. El cáncer de cabeza y cuello, que representa el 6 por ciento de todos los casos de cáncer, comienza en la boca, la nariz, los senos paranasales, laringe y la garganta. Con frecuencia son agresivos, y a menudo
se propagan de una parte de la cabeza o el cuello a otro lado. “Los tratamientos para el cáncer
de cabeza y cuello a menudo son la cirugía y la radiación, que afectan la calidad de la vida del paciente, como la forma en que él o ella se siente, se ve, habla, come y respira. Es importante
desarrollar nuevas terapias adicionales que sean eficaces y mucho menos invasivas”, dijo Ray.
El melón amargo, un vegetal que es un alimento básico de la dieta en la India y China, es también un remedio popular en esos países para el tratamiento de la diabetes. La metformina, un fármaco desarrollado para tratar la diabetes, se utiliza para la terapia del cáncer. La hipótesis de
Ray es de que una medicina popular para la diabetes también puede funcionar para tratar el cáncer.
“Cuando empezamos, no se hizo mucho trabajo en esta área”, dijo Ray.
Ray, que viene de la India, dice que el melón amargo es un gusto adquirido, que a ella le gusta. Ella incluye melón amargo en frituras con berenjenas, papas y calabaza, salteados en aceite de canola
y sazonada con especias de la India. Aquellas personas que no les gusta el sabor puede intentar mezclar el melón amargo con puré de patatas, que elimina parte de la amargura, añadió.
Mayor información:
medschool.slu.edu

Aspirina reduce riesgo de melanoma en mujeres

En el mayor estudio en explorar nuevas formas de prevenir el melanoma, los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford han descubierto que las mujeres que tomaron aspirina de manera regular, reducieron el riesgo de desarrollar este tipo de cáncer de piel. Los resultados también mostraron que cuanto más largos los períodos de consumo de aspirina, más bajo es el riesgo. El estudio fue publicado en línea en la edición de la revista Cancer.
Los datos para el estudio fueron extraídos de la Iniciativa de Salud de las Mujeres, un grupo demográfico amplio de mujeres posmenopáusicas de EE.UU. de 50 a 79 años de edad que se ofrecieron a proporcionar información acerca de sus vidas como su dieta, actividad, historial de la exposición al sol y medicamentos consumidos – por un promedio de 12 años para ayudar a los investigadores a comprender los factores que pueden afectar el desarrollo del
cáncer y otras enfermedades.
El estudio de Stanford se centró en los datos de alrededor de 60,000 mujeres de raza blanca que fueron seleccionadas por la menor pigmentación de la piel debido a que es un factor de riesgo para el melanoma. Los investigadores de Stanford encontraron que aquellas mujeres que tomaban aspirina redujeron el riesgo de desarrollar un melanoma en un promedio de 21 por ciento. Por otra parte, el efecto protector aumentó con el tiempo: Hubo una reducción del riesgo del 11 por ciento en un año, una reducción del riesgo del 22 por ciento entre uno y cuatro años, y hasta una reducción del 30 por ciento de riesgo de cinco años y más.
“Existe mucho entusiasmo acerca de esto porque la aspirina ya ha demostrado que tiene efectos protectores sobre la enfermedad cardiovascular y el cáncer colorrectal en
las mujeres”, dijo Jean Tang, MD, PhD, profesor asistente de dermatología y autor principal del estudio. “Esta es una pieza más del rompecabezas de la prevención”.
Los resultados del estudio de Stanford son importantes porque la aspirina es conocida por tener otros efectos protectores en la mujer, dijo Tang. Así que si la aspirina también puede reducir el riesgo de melanoma, entonces puede desempeñar un papel más importante en las estrategias para la prevención de otros tipos de cáncer. Se ha informado que la incidencia global de melanoma está en aumento, con el riesgo más alto en las mujeres jóvenes y hombres mayores. Una forma en la que la aspirina puede prevenir el melanoma es a través de sus efectos antiinflamatorios, dijo Tang. Aunque los AINEs (antiinflamatorios no esteroideos) sin aspirina también reducen la inflamación, no utilizan las mismas vías que la aspirina utiliza para activarse en el cuerpo.
Esta diferencia puede ser la clave para la efectividad de la aspirina.
Aunque los resultados del estudio son prometedores, Tang no está dispuesto a decir que una aspirina al día mantendrá alejados a los melanomas.
“No sabemos cuánta aspirina se debe tomar, o por cuánto tiempo para que el efecto sea más eficaz”, dijo. También hay desventajas con el uso de la aspirina: los efectos secundarios potenciales incluyen los dolores de estómago, úlceras y hemorragias. Sin embargo, señaló que el 75 por ciento de las mujeres en el estudio tomaban aspirina regular o extra fuerte y no la aspirina infantil.
Estos resultados conflictúan con estudios anteriores que no mostraron ningún efecto de días alternos, dosis bajas de aspirina y la ingesta de vitamina E sobre el riesgo de melanoma o incidencia de otro cáncer. Sin embargo, Tang dijo que las dosis de aspirina en esos estudios pueden haber sido demasiado bajas para tener un impacto. Un inconveniente de este estudio fue que se basaba únicamente en la auto-presentación de informes.
Los investigadores se basaron en que los participantes informen la ingesta de aspirina real, la exposición al sol y otras opciones de estilo de vida que podrían haber afectado los resultados. La regla de oro es un ensayo clínico de "prueba de concepto" en el que los investigadores vinculan una medicación específica directamente al la reducción del riesgo de melanoma, dijo Tang.
También hubieron muchas menos mujeres tomando AINE sin aspirina inscritas en el estudio, que puede haber conducido a la falta de un efecto mensurable para los AINE sin aspirina como un todo.
Un grupo comparable de más largo plazo, sobre el uso de AINE sin aspirina habría sido valioso para evaluar porque otros estudios han encontrado que los AINE pueden ayudar a prevenir el cáncer. Un ensayo de ocho semanas de sulindac, medicamento AINE, realizado en Stanford, demostró su potencial como agente quimiopreventivo para los pacientes en mayor
riesgo de melanoma, señaló Susan Swetter, MD, profesora de dermatología y co-autora del estudio.
Los investigadores planean un ensayo clínico a largo plazo para determinar si sulindac ayuda a reducir el riesgo de melanoma entre pacientes con lunares atípicos en la piel. A continuación, esperan realizar un estudio para ver cómo los AINE se comparan con la aspirina para ayudar a prevenir el melanoma.
“Estamos, con otros investigadores, tratando de identificar vitaminas, suplementos y medicamentos
comúnmente usados y disponibles, como la aspirina y otros AINEs, que pueden prevenir el melanoma”, dijo Swetter. “Nuestro objetivo es encontrar un fármaco o agente fácilmente
disponible, y que será bien tolerado, seguro de usar y de protección contra el desarrollo del cáncer”.
Mayor información:
http://med.stanford.edu

Tumores de próstata resistentes al tratamiento

Las terapias hormonales pueden ayudar a controlar el cáncer de próstata avanzado durante un tiempo. Sin embargo para la mayoría de hombres, en algún momento, el cáncer de próstata finalmente deja de responder al tratamiento hormonal adicional. Esta etapa de la enfermedad se llama andrógeno-insensible o cáncer de próstata resistente a la castración. En un estudio
publicado el 18 de marzo en Cancer Cell, un equipo liderado por investigadores del Instituto de Investigación Médica Sanford-Burnham encontraron un mecanismo en juego en las células andrógeno-insensible que les permite sobrevivir al tratamiento. Ellos descubrieron que una proteína llamada Siah2 mantiene una parte de los receptores de andrógenos constantemente activos en estas células de cáncer de próstata. Receptores sensores de andrógenos que reciben y responden a
la hormona andrógeno  juegan un papel crítico en el desarrollo del cáncer de próstata y la progresión. Basándose en esta nueva información, Siah2 podría convertirse en un biomarcador prometedor para el seguimiento de la respuesta de un paciente a la terapia de cáncer de próstata. La inhibición de la interacción Siah2 con el receptor de andrógenos, también podría proporcionar un nuevo método para re-sensibilizar tumores de próstata resistentes a la castración a la terapia hormonal.
Siah2 quita el freno a los receptores de andrógeno
“Los tumores de próstata se vuelven resistentes a la castración usando diversas maneras para modificar el receptor de andrógeno y estar constantemente activos. En este estudio, demostramos cómo sucede esto a través de un mecanismo desconocido orquestado por Siah2. Sorprendentemente, resulta que sólo una fracción de todos los receptores andrógenos se encuentran alterados en los tumores resistentes a la castración", dijo Zeev Ronai, Ph.D., director asociado del Instituto Nacional del Cáncer Sanford-Burnham, director científico del campus del Instituto de La Jolla, y autor principal del estudio. Normalmente, los receptores de andrógenos se mantienen bajo control por un inhibidor llamado NCOR1. Este estudio reveló que, en tumores de próstata resistente a la castración, Siah2 etiqueta el receptor andrógeno-NCRO1 para la degradación. Eso elimina el freno, lo que permite el reciclaje del receptor de andrógeno inactivo al estado activo. Como resultado, las células de cáncer de próstata producen receptores de andrógenos más activos, lo que los hace resistentes a la terapia hormonal.
 Relevancia clínica 
Ronai y sus colegas se preguntaban si Siah2 juega el mismo papel en la vida real en el cáncer de próstata resistente a la castración como habían observado en el laboratorio. Usando muestras proporcionadas por los colaboradores en el Centro de Cáncer de Próstata de Vancouver en la Universidad de British Columbia, el equipo determinó que los tumores de cáncer de próstata en humanos resistentes a la castración tienen niveles anormalmente altos de Siah2 y seleccionan receptores de andrógenos como su objetivo. Este hallazgo subraya la importancia clínica del mecanismo de resistencia a la castración que descubrieron. Ronai y su equipo, también vieron lo que sucede cuando se inhibe Siah2. Para hacer esto, utilizaron tres modelos animales diferentes. En cada caso, la inhibición de Siah2 restauró la sensibilidad de los tumores de próstata a la terapia hormonal. Sin Siah2, los tumores de próstata retrocedieron durante la terapia hormonal.
“Vemos a Siah2 no sólo como un biomarcador - una manera de seguir el desarrollo y la progresión de la resistencia a la castración, pero también como una posible diana terapéutica para el cáncer de
próstata”, explicó Qi Jianfei, Ph.D., científico en el laboratorio de Ronai y primer autor del artículo.
Mayor información:
www.sanfordburnham.org
Fuente: Sanford-Burnham Medical Research Institute

Consejos para prevenir el cáncer de colon

Con el cáncer colorrectal siendo la segunda causa principal de muerte por cáncer, este es un buen momento para echar un vistazo a la salud de su colon. “El cáncer colorrectal sobrepasa el cáncer de mama y de próstata como la principal causa de muerte por cáncer en hombres y mujeres”,
dijo el Dr. James Yoo, profesor asistente de cirugía y jefe del programa de cirugía colo-rectal en la Facultad de Medicina David Geffen de UCLA. “Es en gran parte prevenible con pruebas y detección temprana”.
10 consejos para reducir el riesgo de cáncer colorrectal
1. Es importante someterse a chequeos regulares de detección de cáncer colorrectal a partir de los 50 años si tiene un riesgo normal.
2. Si usted está en alto riesgo  debido a un historial personal o familiar de cáncer colorrectal, de otros tipos de cáncer o enfermedad inflamatoria intestinal, hable con su médico acerca de pruebas de detección antes de los 50 años.
3. Coma entre 25 y 30 gramos de fibra cada día - a partir de frutas, verduras, panes y cereales integrales, frutos secos y legumbres.
4. Consuma una dieta baja en grasas. El cáncer colorrectal se ha asociado con las dietas altas en grasas saturadas.
5. Coma alimentos con ácido fólico, como los vegetales de color verde.
6. Beba alcohol con moderación y deje de fumar. El alcohol y el tabaco en combinación están relacionados con el cáncer colorrectal y otros cánceres gastrointestinales.
7. Haga ejercicio por lo menos 20 minutos tres a cuatro días a la semana. Ejercicio moderado, como caminar, jardinería o subir escaleras pueden ayudar a reducir su riesgo.
8. Informe a su médico sobre cualquier síntoma persistentes, tales como sangre en las heces, un cambio en los hábitos intestinales, pérdida de peso, heces más estrechos de lo normal, dolores abdominales u otras molestias gastrointestinales.
9. Mantenga un peso saludable. La obesidad puede aumentar el riesgo de cáncer colorrectal.
10. Para obtener más información, visite el sitio Web de la
Sociedad Americana del Cáncer:
http://www.cancer.org

Medicamento para localizar cáncer en el cuerpo

La FDA aprobó la Lymphoseek (tecnecio Tc 99m tilmanocept) en inyección, un agente radioactivo
de diagnóstico por imagen que ayuda a los médicos a localizar los ganglios linfáticos en pacientes con cáncer de mama o melanoma que se someten a cirugía para extirpar el tumor que drenan los ganglios linfáticos.
Los ganglios linfáticos filtran el líquido linfático que fluye de los tejidos del cuerpo. Este líquido puede contener células cancerosas, especialmente si el líquido sale de una parte del cuerpo que contiene un tumor. Con la extirpación quirúrgica y el examen de los ganglios linfáticos que drenan el tumor, a veces los médicos pueden determinar si el cáncer se ha diseminado.
Lymphoseek es un fármaco de imagen que ayuda a localizar los ganglios linfáticos; no es un fármaco para el cáncer. Lymphoseek es el primer fármaco utilizado para el mapeo de ganglios linfáticos en ser aprobado en más de 30 años. Otros fármacos aprobados por la FDA utilizados
para el mapeo de los ganglios U.S. Food and Drug Administration Noticias de última hora La FDA aprobó Lymphoseek para ayudar a localizar los ganglios linfáticos en pacientes con ciertos tipos de cáncer linfáticos incluyen azufre coloidal (1974) y azul de isosulfan (1981).
“La extracción y el examen patológico de los ganglios linfáticos que drenan un tumor primario es una evaluación de diagnóstico importante para algunos pacientes con cáncer de mama o melanoma”, dijo Shaw Chen, MD, director adjunto de la Oficina de Evaluación de Medicamentos IV en el Centro de Evaluación de Medicamentos e Investigación de la FDA. “Para usar Lymphoseek, los médicos inyectan el fármaco en el área del tumor y después, usando un detector de radiación de mano, encuentran ganglios linfáticos que han tomado la radiactividad de Lymphoseek”. La seguridad y la eficacia de Lymphoseek se estableció en dos ensayos clínicos de 332 pacientes con melanoma o cáncer de mama. Todos los pacientes fueron inyectados con Lymphoseek y colorante azul, otro fármaco utilizado para ayudar a localizar los ganglios linfáticos.
Los cirujanos posteriormente eliminaron los ganglios linfáticos sospechosos para el examen patológico. Los ganglios linfáticos confirmados fueron examinados por su contenido
de colorante azul y/o Lymphoseek. Los resultados mostraron que Lymphoseek y el tinte azul había localizado la mayoría de los ganglios linfáticos, a pesar de que un notable número de nodos fueron localizados sólo por Lymphoseek. Los efectos secundarios más comunes identificados en los ensayos clínicos fueron el dolor o irritación en el sitio de inyección. Lymphoseek es comercializado por Navidea Biopharmaceuticals, Inc con sede en Dublin, Ohio.
Mayor información:
www.fda.gov

Que es un Coriocarcinoma

Es una forma de cáncer rápidamente creciente que ocurre en el útero después de un embarazo, un aborto espontáneo o un aborto provocado. Esta afección usualmente hace metástasis, lo que significa que se disemina a otros lugares en el cuerpo.
Esta enfermedad también se denomina coriocarcinoma.

Causas, incidencia y factores de riesgode el coriocarcinoma

El coriocarcinoma sigue siendo un tipo de cáncer poco común, aunque casi siempre curable, que puede estar asociado con el embarazo.
El cáncer se forma en los tejidos que se desarrollan después de que el bebé es concebido. Un coriocarcinoma luce como las células que normalmente rodean a un bebé en desarrollo (embrión).
En aproximadamente el 50% de los casos de coriocarcinoma, la mujer tuvo una mola hidatiforme (embarazo molar).
Casi una cuarta parte de los coriocarcinomas se presenta después de un embarazo a término con un parto de un niño normal, mientras que el resto de casos aparece después de cualquier tipo de aborto, embarazo ectópico o tumor genital.

Síntomas

Un síntoma probable es el sangrado vaginal continuo en una mujer con historia reciente de mola hidatiforme, aborto o embarazo.
Entre los síntomas adicionales se encuentran:

• Sangrado vaginal irregular
• Ciertos tipos de quistes en los ovarios
• Hinchazón irregular del útero
• Niveles de HCG (hormona del embarazo) persistentemente altos (prueba de embarazo positiva)
• Dolor

Signos y exámenes

Un examen pélvico puede revelar un crecimiento uterino continuado o un tumor, afecciones que se pueden sentir dentro del tracto genitourinario.
Entre los exámenes se encuentran:

• HCG sérica cuantitativa (examen de sangre para confirmar un embarazo)
• TC
• Radiografía del tórax

Estos signos y exámenes se aplican a mujeres con antecedentes recientes de mola hidatiforme, aborto o embarazo.

Tratamiento

Después de un diagnóstico inicial, se hacen una historia clínica y un examen meticuloso para descartar la existencia de metástasis (diseminación a otros órganos). La opción de tratamiento es la quimioterapia.
Rara vez se requiere una histerectomía.

Frutas y verduras para prevenir el cáncer según su color

Un hecho real y muy practico que se puede aplicar en nuestra dieta diaria es basarnos en los colores de las frutas y verduras, debido a que el color lo da un componente especifico en el alimento y ese componentes es beneficioso para prevenir el cáncer o luchar contra el.
¿Podemos basarnos en el color de los alimentos?
El criterio de el color de los alimentos no esta desprovisto de cierta lógica en lo que respecta a los mecanismos de estos alimentos y las dianas moleculares sobre las que actúan.
en publicaciones siguientes se explicara a detalle en que influye el color de las frutas y verduras pero ahora se brindara información practica para su aplicación inmediata.
En teerrminos generales, es preferible consumir los anaranjados o los amarilllo anaranjados por la mañana, para que sus propiedades antioxidantes reparen los daños producidos por la noche. Los verdes, en cambio, es mejor comerlos de noche, por que su color se debe  a la fotosíntesis relacionada con la actividad solar.
Por la noche es mejor evitar los morados u oscuros, debido a su frecuente acidez.
Los rojos y los blancos todo el día, siempre que puedas, sin limite.