Toda persona posee celulas cancerosas en su cuerpo. Estas cèlulas càncerigenas no aparecen en pruebas estandar hasta que se multiplican en gran cantidad. Las celulas cancerigenas pueden aparecer varias veces en la vida de una persona.
Cuando el sistema inmunologico de una persona es fuerte, este destruye las cèlulas cancerigenas y previene su multiplicacion y la formaciòn de tumores. Cuando una persona tiene cancer, esto indica tambien que tiene multiples deficiencias y malos habitos nutricionales . Esto puede ser genetico, ambiental, alimenticio, o atribuible a factores del estilo de vida ... una forma de combatir las deficiencias nutricionales es cambiando la dieta e incluir suplementos alimenticios que refuercen el sistema inmunologico.
Una manera de combatir el cáncer es dejar que las celulas càncerigenas mueran de hambre, al no ser alimentadas con comida que necesitan para multiplicarse.
Por eso el paciente que padece cáncer y es tratado con escozul, tiene una serie de restricciones dietéticas que acompañan la terapia precisamente para mejorar la absorción del medicamento y para garantizar que esté actuando y circulando las 24 horas del día sobre las células cancerosas, con el efecto de tratar de inhibir y frenar el desarrollo de la enfermedad, tanto por la acciòn del escozul, como del efecto de cambios dieteticos.
El azucar es alimentadora del cáncer. al dejar de consumir azucar se corta un importante suplemento alimenticio para el cáncer.
La leche causa que el cuerpo produzca mucosa, especialmente en el tracto gastro-intestinal, y el cáncer se alimenta de mucosa.
Las celulas cancerosas prosperan en ambientes acidos, una dieta basada en carnes es alta en acido, lo mejor es comer pescado y pollo, que comer carne de res o de puerco. La carne tambien contiene antibioticos, hormonas y parasitos, lo cual es muy dañino, especialmente para gente con cáncer.
Una dieta basada en vegetales frescos, fruta, jugos, granola, semillas y nueces, ayuda a poner al cuerpo en un ambiente alcalino. El jugo de vegetales frescos proveen enzimas vivas que son rapidamente absorbidas y nutren y aumenta el crecimiento de celulas sanas.
Se debe evitar el cafè, el tè y el chocolate que contenga alta cafeina. Tome agua purificada o de filtro.
La proteína en la carne es difícil de digerir y requiere muchas enzimas digestivas. Carne sin digerir permanece en el intestino y se pudre.
Algunos suplementos ayudan a reconstruir el sistema inmunologico (Antioxidantes, Vitaminas, etc..
IMPORTANTE:
El cáncer es una enfermedad de la mente, el cuerpo y el espiritu. Un espiritu positivo ayuda al enfermo de cáncer a sobrevivir.
La ira, el rencor, y el resentimiento ponen al cuerpo en un ambiente acido y de tensión Se debe aprender a tener un espíritu de amor y perdón. Aprende a vivir relajado y disfrutar la vida.
Las células cancerosas no prosperan en un ambiente oxigenado. Haciendo ejercicio diario y respirando profundo ayuda a llevar oxigeno al nivel de las células Terapia de Oxigeno es otra de combatir las células cancerosas.
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Dieta para tratamiento con Escozul
Péptido anti-cáncer que supera la resistencia a la quimioterapia y radiación
Científicos en el Hospital Dana- Farber/Children’s Cancer Center han desarrollado un péptido anticáncer que vence la tenaz resistencia a la quimioterapia y la radiación a menudo encontrados
en ciertos cánceres de la sangre cuando reaparece la enfermedad después del tratamiento inicial.
La estrategia podría allanar el camino para las tan necesitadas nuevas terapias para tratar la recaída y cánceres de sangre refractarios, que son difíciles de curar debido a que sus células despliegan fuertes “escudos deflectores” de proteína para neutralizar las señales de muerte celular que los agentes de quimioterapia utilizaron en contra de ellos al principio, dicen los investigadores.
El prototipo del compuesto, llamado en inglés “stapled
BIM BH3 peptide”,
está diseñado para desactivar
las defensas del cáncer golpeando a una familia de proteínas que regulan la muerte celular.
En los estudios de prueba de concepto en ratones con tumores de leucemia trasplantados, resistentes a los medicamentos, el compuesto solo suprimió el crecimiento del cáncer, y cuando se combinó con otros medicamentos, mostró actividad sinérgica contra el cáncer, según investigadores dirigidos por Loren Walensky, MD, PhD, del Dana- Farber/Children’s Hospital Cancer Center. Su trabajo será publicado en la edición de junio por el Journal of Clinical Investigation. Walensky es el autor principal y James LaBelle, MD, PhD, es el primer autor. El “destino” de una célula – cuando vive o muere – depende de una tira y afloja entre las fuerzas pro y anti-muerte dentro de la célula que sirve como un sistema de control y equilibrio para mantener un crecimiento ordenado. El sistema está regulado por la familia BCL-2 de proteínas, que contiene miembros tanto de promuerte y pro-supervivencia. Cuando las células ya no son necesarias o están dañadas deforma irreparable, el cuerpo activa las proteínas, a favor de la muerte, BCL-2 para cerrar las mitocondrias las plantas de energía de la
célula - resultando en una destrucción orquestada celular conocida como apoptosis, o muerte celular programada.
Muchos tratamientos contra el cáncer destructores de células, funcionan mediante la activación de estas
“proteínas de linchamiento” que
embargo, las células cancerosas pueden escapar de su condena de muerte – e incluso convertirse en inmortales a través de la hiperactivación del brazo de supervivencia de la familia; estas proteínas interceptan las proteínas de linchamiento y bloquean su misión letal. “Cuando el cáncer se repite,
las
mismas activan no sólo un tipo de proteína de supervivencia, pero muchas de ellas”, explica Walensky, cuyo laboratorio ha estudiado ampliamente el sistema de muerte celular y fabrica compuestos para manipularlas para fines de investigación y fines terapéuticos.
“Es como si el cáncer al
recaer, “aprendió” de su exposición inicial a la quimioterapia de tal manera que cuando vuelven, colocan una serie de obstáculos formidables a la apoptosis”,
agrega. “Para volver a activar la muerte celular en cánceres hematológicos refractarios, necesitamos nuevas estrategias farmacológicas que en términos generales se dirigen a estos obstáculos y sustancialmente reducen el umbral de la apoptosis”.
Cuando los cánceres se basan específicamente en una o dos proteínas de supervivencia, el tratamiento
selectivo con inhibidores BCL-2 puede ser muy eficaz en la eliminación de las ventajas de sobrevivencia de las células cancerosas. Sin embargo, en las recaídas, los cánceres suelen evadir dichos
agentes mediante la implementación de una serie de proteínas alternativas de supervivencia, así que
lo que se necesita, dice Walensky, son compuestos de “la próxima generación”,
que pueden bloquear una gama más amplia de las proteínas de supervivencia sin poner en peligro los tejidos normales.
En la investigación actual, los científicos construyeron un péptido químicamente reforzado que contiene la activación del dominio de la muerte de BH3 de una proteína asesina especialmente potente, BIM, que es capaz de unirse firmemente y neutralizar todas las proteínas de supervivencia de la familia BCL-2. Estas “grapas” de péptidos, que incorporan la estructura natural y las propiedades de BIM BH3, no
sólo desactiva las proteínas de supervivencia, sino también activa la familia de proteinas BCL-2 a favor
de la muerte en las células cancerosas, haciendo que se autodestruyen.
Las células no cancerosas y los tejidos estaban relativamente poco afectados por el tratamiento.
“La diversidad de las proteínas BCL-2 de sobrevivencia familiar embota hasta cierto punto la actividad antitumoral de prácticamente todos los tratamientos contra el cáncer”,
señala Walensky. “Mediante el uso de solución de la naturaleza para ampliar la vía de BCL-2 con un grapado péptido BIM BH3, nuestro objetivo es eliminar el cáncer de campo de fuerza protectora y permitir que el arsenal de tratamientos contra el cáncer haga su trabajo”.
Mayor información:
www.dana-farber.org
Medicamento inhibidor de las células cancerosas
Un “medicamento huérfano”, de bajo costo, que se usa para tratar los trastornos del sueño parece ser un potente inhibidor de las células cancerosas, según un nuevo estudio dirigido por científicos del Fred Hutchinson Cancer Research Center. Este enfoque novedoso, utilizando tecnología innovadora, que permite un rápido
análisis del genoma, tiene amplias implicaciones para el desarrollo de terapias contra el cáncer más seguras y más eficaces. Los hallazgos fueron publicados en la edición del 21 de mayo, de Proceedings of the National Academy of Sciences. Un equipo de investigación dirigido por Carla Grandori, MD, Ph.D., investigadora de la División de Biología Humana del Centro Hutchinson, utilizó tecnología robótica de alta velocidad denominada highthroughput screening (o prueba de alto rendimiento) y una poderosa técnica genética llamada silenciador de genes siRNA para descubrir debilidades fatales en las células cancerosas impulsadas por un oncogén conocido como “Myc”, que es hiperactivo en muchos tipos de cáncer, incluidos los del cerebro, mama, pulmón, ovario y de hígado. Tradicionalmente Myc ha sido considerado un oncogén al cual es difícil de llegar con fármacos debido a que no es fácilmente neutralizado por el tipo de molécula pequeña y estable que funcionaría como un medicamento contra el cáncer. Incluso si este medicamentos existiera, es probableque también desactive Myc en las células normales, lo cual daría lugar a efectos secundarios tóxicos.
“Afortunadamente, las células cancerosas impulsadas por Myc tienen un talón de Aquiles”, dijo Grandori. “Su
rápido crecimiento y división daña su ADN, y se apoyan en otros genes para reparar ese
daño. La desactivación de los genes pueden lesionar la capacidadde crecimiento del cáncer”. Grandori
y sus colegas encontraron más de 100 genes que, cuando son bloqueados,
causaron la muerte de las células cancerosas impulsadas por Myc, pero no las células normales.
Esto sugiere que cada uno de estos genes es un blanco potencial para un nuevo tratamiento no tóxico para el cáncer.
Uno de estos genes, CSNK 1 épsilon, es especialmente prometedor. Al silenciarlo, no sólo matar el cáncer sin afectar al tejido normal, pero un inhibidor de la enzima
que produce ya existe: un compuesto que fue desarrollado originalmente para modular los ciclos de sueño. “Estaba
sentado en un estante durante años, al igual que los miles de otros medicamentos ‘huérfanos’ que son abandonado cuando resultan ineficaces para el uso previsto”,
dijo Grandori. Con una simple búsqueda en la web de cinco minutos, ella compró el compuesto en línea y diseñó un experimento
para probar su potencial. Grandori implantó Myc impulsado por los neuroblastomas (un cáncer mortal del sistema nervioso que afecta a menudo a los niños) en ratones de laboratorio especiales, y trató a la mitad de ellos con el nuevo compuesto. Los ratones no tratados murieron rápidamente de sus tumores, pero
los ratones tratados prosperaron y sus neuroblastomas disminuyeron de tamaño y desaparecieron.
“Es posible que el siguiente gran avance en la terapia del cáncer ya está ahí afuera, sentado en un estante, ocultándose de la vista”, dijo Grandori, quien también es profesora asociada de investigación y director de Quellos High Throughput Screening Core en el Departamento de Farmacología de la Universidad de Washington.
Grandori piensa que la combinación de selección de alto rendimiento y el silenciamiento del
siRNA tiene el potencial de cambiar radicalmente la forma que se
trata el cáncer. “Apenas hemos arañado la superficie”, dijo. “Estas técnicas son muy poderosas, pero son nuevas y no muy conocidas. Hay miles de investigadores que podrían aplicar este enfoque a su trabajo. En las manos adecuadas, podría acelerar el desarrollo denuevas terapias contra el cánceren un millar de veces”.
Mayor información:
www.fhcrc.org
¿Qué son los antioxidantes?
¿Qué son los antioxidantes? son unas sustancias existentes en determinados alimentos que nos protegen frente a los radicales libres, causantes de los procesos de envejecimiento y de algunas otras enfermedades.
¿Qué son los radicales libres? Son moléculas "desequilibras", con átomos que tienen un electrón en capacidad de aparearse, por lo que son muy reactivos. Estos radicales recorren nuestro organismo intentando captar un electrón de las moléculas estables, con el fin de lograr su estabilidad electroquímica y con potenciales reacciones en cadenas destructoras de nuestras células.
Los antioxidantes y los radicales libres. Los antioxidantes retrasan el proceso de envejecimiento combatiendo la degeneración y muerte de las células que provocan los radicales libres. La incapacidad de nuestro cuerpo para neutralizar los radicales libres a los que nos exponemos diariamente nos obliga a recurrir a alimentos con la propiedades antioxidantes con capacidad de neutralizarlos.
Antioxidantes y cáncer. Muchas investigaciones ponen énfasis en llevar dietas adecuadas que sean aliados activos contra el cáncer. Estas dietas parten de enzimas y sustancias antioxidantes de determinados alimentos que son ricos en los componentes que recogemos arriba. Los mecanismos son diversos y van desde la inhibición hasta una reacción más activa del sistema inmunológico en general.
Fuente: http://www.euroresidentes.com
Antioxidantes contra el cancer
Los antioxidantes son sustancias que pueden proteger a las células contra el daño causado por las moléculas inestables conocidas como radicales libres. El daño provocado por los radicales libres puede dar lugar a un cáncer. Los antioxidantes interactúan con los radicales libres y los estabilizan, pudiendo evitar parte del daño que los radicales libres pueden causar. Ejemplos de antioxidantes incluyen: beta caroteno, licopeno, vitaminas C, E, y A, y otras sustancias.
¿Pueden los antioxidantes prevenir el cáncer?
Las múltiples evidencias procedentes de estudios químicos, de cultivo celular y con animales, indican que es muy probable que los antioxidantes puedan retardar o prevenir el desarrollo del cáncer. Sin embargo, la información de experimentos clínicos recientes no es muy clara. En los últimos años, las investigaciones a gran escala, mostraron conclusiones contradictorias.
¿Qué mostraron las investigaciones a gran escala anteriores?
Cinco experimentos clínicos publicados en los años 90 obtuvieron conclusiones diferentes sobre el efecto de los antioxidantes en el cáncer. Los estudios examinaron el efecto del beta caroteno y de otros antioxidantes en el cáncer en diversos grupos de personas. No obstante, el beta caroteno parecía tener efectos diferentes en función del grupo de pacientes.
Las conclusiones de cada estudio son las siguientes:
El primer estudio a gran escala sobre los antioxidantes y el riesgo de cáncer fue un estudio chino publicado en 1993. Este estudio investigó el efecto sobre el cáncer de una combinación de beta caroteno, vitamina E, y selenio en hombres y mujeres chinos sanos con un alto riesgo de padecer cáncer gástrico. El estudio mostró que una combinación de beta caroteno, vitamina E y selenio reducía significativamente la incidencia de cáncer gástrico y de cáncer en general. (1)
Un estudio hecho en 1994 investigó el efecto de la vitamina E y el beta caroteno. Los resultados mostraron que los índices de cáncer de pulmón de hombres fumadores finlandeses aumentó perceptiblemente con el beta caroteno y no se vio afectado por la vitamina E. (2)
Otro estudio realizado en 1994 con betacaroteno y retinol (vitamina A) mostró también un posible aumento en el cáncer de pulmón asociado a los antioxidantes.(3)
Un estudio realizado en 1996 no encontró ningún cambio en la incidencia de cáncer asociada al beta caroteno y a la aspirina tomados por médicos de sexo masculino estadounidenses.
Un estudio realizado en 1999 investigó los efectos de la vitamina E y el beta caroteno en la prevención del cáncer y de la enfermedad cardiovascular en mujeres mayores de 45 años. Entre mujeres sanas, no parecía producirse ningún daño ni beneficio con los suplementos de beta caroteno.
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