Procedimiento seguro y menos invasivo para el cáncer de prostata

Vaporización prostatica por plasma

Se trata de un método innovador  que implica un procedimiento quirúrgico más seguro y menos invasivo para remover el tejido prostático.

Hasta ahora las posibilidades quirúrgicas para tratar el ADENOMA DE PRÓSTATA (Hiperplasia Prostática Benigna - H.P.B.) eran tres:
1. la cirugía tradicional abierta,
2. la RTU (reseción transuretal de próstata) monopolar y
3. el láser.

 Las dos primeras requieren varias jornadas de internación, conllevan ciertas molestias pos-operatorias y obligan al paciente a permanecer con sonda por varios días.
En tanto, la fotovaporización con  laser (verde o rojo) es una alternativa que está indicada, para ser efectivas, sólo en próstatas de pequeño volumen y con un alto costo.

Uno de los últimos tratamientos quirúrgicos mínimamente invasivos es la cirugía endoscópica de prostata mediante ELECTROVAPORIZACIÓN PRÓSTATICA POR PLASMA CON BIPOLAR  -  TURis y TUVis (Sistema de Resección y Vaporización Transuretral de Próstata), que tiene características similares al láser.

1. Mínimo sangrado.
2. Propiedad de resecar y vaporizar tejido prostatico (obtiene muestras de tejido prostatico para ser analizadas).
3. Estancia hospitalaria corta: 24 - 36 horas.
4. Uso de Sonda foley por 24 horas aproximadamente.
5. Mínima sintomatología irritativa miccional: Ardor al orinar, acudir al baño frecuentemente, etc.
6. Permite vaporizar próstatas con volumen mayor a 100 gr.
7. Este sistema puede ser utilizado en pacientes que reciben anticoagulantes.

Estas ventajas ya han sido demostradas cientificamente con más de cien mil pacientes operados mediante está técnica, por lo tanto, la seguridad y eficacia de este tratamiento mediante este sistema nos permite a usted ofrecerle está cirugía mínimamente invasiva,  a un costo más económico que el laser y obtener como resultado un mejor costo-beneficio.

El Sistema TURis, consigue la vaporización de la próstata mediante energía eléctrica bipolar.

Bicarbonato de sodio podría curar el cancer

Mientras los nuevos medicamentos se vuelvan mucho más seguros, algunos medicamentos antiguos, siguen dando satisfacciones, y uno de los productos que no han perdido vigencia y del que se siguen descubriendo mayores beneficios, es el bicarbonato de sodio. 

En la actualidad la dieta mundial viene cambiando a un consumo exagerado de azúcar y carbohidratos, que se convierten en glucosa, principal alimento de las bacterias y hongos que aumentan desmedidamente dentro del cuerpo humano. Estas bacterias y hongos producen desechos y toxinas que con el tiempo se transforman en medios ácidos que llevan a deteriorar los diversos tejidos corporales. El cáncer se desarrolla en un medio ácido. 

En muchas personas, para poderse eliminar estas toxinas el hígado las convierte en alcohol, que en exceso, hace que las personas se sientan atontadas o mareadas. Otras manifestaciones del aumento de acidez son los dolores de cabeza, depresión, ansiedad, nerviosismo, problemas hormonales y otros. 

Las carnes, quesos, cacahuates, café, té negro, edulcorantes artificiales, cerveza, licores, son los que producen la mayor cantidad de acidez. Basados en este principio, las últimas noticias en el tratamiento del cáncer han surgido en Italia, por parte del médico oncólogo Dr. Tulio Simoncini, quien ha logrado destruir tumores cancerosos utilizando el bicarbonato de sodio, sí, el simple, inofensivo y barato bicarbonato de sodio, que ha demostrado ser un agente anticáncer extremadamente eficaz. 

El bicarbonato de sodio, ha resultado ser un químico al que las células cancerosas no pueden soportar, al invadirlas con una ola de alcalinidad, que permite que reciban mayor cantidad de oxígeno del que pueden tolerar. Como las células cancerosas no pueden sobrevivir en la presencia de altos niveles de oxígeno, el bicarbonato de sodio es para este propósito un asesino instantáneo de los tumores cancerosos. 

El bicarbonato de sodio es un químico compuesto con la fórmula NaHCO3, y popularmente se utiliza para aliviar temporalmente la acidez estomacal, corregir la acidosis en los trastornos de los riñones, alcalinizar la orina durante las infecciones de vías urinarias y minimizar la cristalización del ácido úrico durante el tratamiento de la gota. La prescripción médica del bicarbonato de sodio se hace en inyecciones para tratar la acidosis metabólica en algunas intoxicaciones medicamentosas. Pero también el bicarbonato de sodio está disponible en la farmacia para uso doméstico. 

El oncólogo italiano Dr. Simoncini dice que ?a principal razón que lo motivó a utilizar este compuesto para tratar los tumores, es que aunque hay un cúmulo de factores variables en el desarrollo y proliferación de los tumores cancerosos, el cáncer vive y se alimenta de la acidez del cuerpo al igual que las infecciones por hongos?. 

Terapia Anti-Hongos para el Cáncer 

En opinión del Dr. Simoncini, por el momento, no hay nada mejor ni remedio más útil contra los hongos que el bicarbonato de sodio. Los productos anti-fúngicos (anti-hongos) que se venden actualmente, no tienen la capacidad de penetrar hasta un tumor canceroso, pues han sido diseñados para actuar sólo a niveles del estrato epitelial y no afectan otros planos. Hemos visto además, que los tumores tienen la capacidad de cambiar su estructura genética, lo que significa que en una primera fase, se sensibilizan contra los fungicidas y en poco tiempo ya lo han codificado y son capaces de metabolizar la substancia sin sufrir daños, y por el contrario, aprovechan el beneficio de la gran toxicidad que representa el medicamento para el organismo. 

Este fenómeno sucede, por ejemplo, en el carcinoma invasivo de próstata. Para esta afección, se prescribe una terapia anti-hongos, que al principio parece ser eficaz a nivel de síntomas, pero a medida que pasa el tiempo, pierde su efectividad. 

El bicarbonato de sodio, por su parte, se difunde extremadamente rápido y sin la complejidad estructural que el hongo puede fácilmente codificar, retiene por largo tiempo su capacidad para penetrar la masa del tumor. También, esto es debido a la velocidad a la que los desintegra, lo que hace imposible la adaptación del hongo, que no puede defenderse. La terapia con bicarbonato de sodio debe hacerse a dosis fuertes, continuadamente y sin ciclos de pausa, para lograr un trabajo destructivo que debería ser continuado de principio a fin sin interrupción por lo menos durante 7-8 días durante el primer ciclo, tomando en cuenta que un tumor de 2 a 4 centímetros, comienza a disolverse entre el tercer y cuarto día y colapsa entre el cuarto y el quinto día de tratamiento. 

Por lo general, el límite de dosis máximo puede administrarse en una sesión, administrando cerca de 500cc de bicarbonato de sodio en una solución del cinco por ciento, con la posibilidad de aumentar o disminuir la dosis hasta un 20%, en función de la masa o del individuo, o en la presencia de varios tumores donde puede requerirse mayor cantidad de las sales. El Dr. Simoncini, deja claro que las dosis indicadas son inofensivas y que las mismas la ha venido usando sin ningún problema durante más de treinta años en otras enfermedades como: 

Cetoacidosis diabética 
Reanimación cardiorespiratoria 
Embarazo 
Hemodiálisis 
Diálisis peritoneal 
Intoxicación farmacológica 
Hepatopatía 
Cirugía Vascular 

Fuente:
www.revistamundonatural.com

Xofigo fármaco nuevo para tratamiento de cáncer de próstata avanzado

La FDA aprobó hoy Xofigo (radio Ra 223dicloruro) para tratar a los hombres en la fase avanzada
de cáncer de próstata sintomático (metastásico) resistente a la castración que se ha propagado a los huesos, pero no a otros órganos.
Está dirigido a hombres cuyo cáncer se ha diseminado después de recibir tratamiento médico o quirúrgico para bajar la testosterona. “Xofigo se enlaza con minerales en el hueso para administrar la radiación directamente a los tumores de los huesos, lo que limita el daño a los tejidos normales circundantes”, dijo el Dr. Richard U.S. Food and Drug Administration Noticias de última hora La FDA aprueba nuevo medicamento para el cáncer de próstata avanzado Xofigo fue aprobado tres meses antes de lo previsto bajo el programa de revisión prioritaria Pazdur, director de la Oficina de
Productos de Hematología y Oncología en el Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. “Xofigo es el segundo medicamento para el cáncer de próstata aprobado por la FDA en los últimos doce meses que demuestra la capacidad de extender la sobrevivencia de los hombres con cáncer de próstata metastásico”.
En agosto de 2012, la FDA aprobó Xtandi para tratar a los hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que se ha diseminado o ha regresado, aun con el tratamiento médico o quirúrgico para minimizar la testosterona. Xtandi está aprobado para pacientes que han sido tratados previamente con el medicamento de quimioterapia docetaxel.
La seguridad y la eficacia de Xofigo se evaluaron en un único ensayo clínico de 809 hombres con cáncer sintomático de próstata resistente a la castración que se extendió a los huesos, pero no a
otros órganos. Los pacientes fueron asignados al azar para recibir Xofigo o un placebo más el mejor
estándar de atención médica.El estudio fue diseñado para medir la supervivencia en general.
Los resultados de un análisis intermedio planificado previamente mostraron que los hombres que
recibieron Xofigo vivieron en promedio 14 meses en comparación con un promedio de 11.2 meses para los hombres que recibieron placebo. Un análisis actualizado exploratorio realizado posteriormente en el estudio confirmó la capacidad de Xofigo para extender
la supervivencia en general. Los efectos secundarios más frecuentes reportados durante los
ensayos clínicos en los hombres que recibieron Xofigo fueron náuseas, diarrea, vómitos e hinchazón de las piernas, los tobillos o los pies. Las anomalías más comunes
detectadas en los análisis de sangre incluyen bajos niveles de glóbulos rojos (anemia), linfocitos (linfopenia), glóbulos blancos (leucopenia), plaquetas (trombocitopenia) y de glóbulos blancos que combaten la infección (neutropenia).Xofigo es comercializado por Wayne, N.J. de Bayer Pharmaceuticals. Xtandi es co-comercializado por Astellas Pharma U.S. Inc. de Northbrook, Illinois, y Medivation, Inc., de San Francisco, California.

Droga experimental inhibe el crecimiento de cáncer de riñon

Investigadores del campus de Mayo Clinic en Jacksonville, Florida, Estados Unidos, descubrieron
una proteína que se encuentra demasiado activa en todas las muestras humanas de cáncer de riñón que examinaron. También encontraron que un agente experimental diseñado para bloquear la actividad de la proteína reduce significativamente el crecimiento del tumor en animales cuando se usa solo. Cuando se combina con otro medicamento que se usa actualmente para tratar el cáncer, mejora la efectividad de ambos. Los descubrimientos, reportados en la edición online del 30 de abril
de Clinical Cancer Research, ofrecen una muy necesaria posible nueva dirección para el tratamiento de carcinoma de células claras de células renales, que representa el 85% de los cánceres de riñón en Estados Unidos. Cada año se producen más de 57,000 diagnósticos de cáncer de riñón en este país, provocando más de 13,000 muertes.
“Hay una clara necesidad de nuevas terapias para este cáncer común. Con muy pocas excepciones los pacientes inevitablemente se convierten en resistentes a todos los tratamientos disponibles”, dice el biólogo molecular e investigador senior del estudio, doctor John A. Copland. Mayo Clinic descubre que agente experimental inhibe el crecimiento del cáncer de riñón común en todas sus etapas
Sus descubrimientos pueden ser relevantes para el tratamiento de otros cánceres, dice Christina von
Roemeling, autora líder del estudio. La proteína que identificaron es producida por el gen estearoil CoA desaturasa 1 (SCD1), el cual también se ha descubierto sobreactúa en un número de otros cánceres, incluyendo pulmón, estómago, mama, próstata, ovarios y colon.
“Este es un gen que es altamente activo en muchos otros cánceres y puede ser que el agente que probamos podría entregarnos nuevos caminos clínicos en esos
cánceres también”, dice von Roemeling. La droga experimental, A939572,
está dirigida a inhibir la proteína SCD1. “Encontramos que es increíblemente
específica para las células del cáncer en ratones de laboratorio tratados con el agente, debido a que no hubo efectos secundarios perceptibles”, dice el Dr. Copland. “Pero estos son los primeros días probando este agente para cáncer”. SCD1 no sólo se encuentra activo en algunos cánceres, también
está siendo investigado por su rol en obesidad y diabetes, dicen los investigadores. Científicos están probando A939572 como un antídoto para esas condiciones.
Los científicos de la Clínica Mayo desarrollaron una prueba de genoma de muestras de tejido de 150 pacientes con cáncer de riñón, que representan todas la etapas de la progresión del cáncer, para identificar genes que se encuentran significativamente sobreexpresados, comparado con muestras de tejidos no cancerosas. SCD1 fue uno de sus descubrimientos más importantes.
Luego invalidaron SCD1 en células de cáncer de riñón en laboratorio y encontraron que las células tumorales detuvieron su crecimiento y un gran porcentaje murió.
A continuación, los investigadores probaron A939572 y el fármaco aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, temsirolimus. Encontraron que, ya usando el
agente solo, produjo una regresión del tumor de más del 25% en estudio con ratones, pero utilizando ambos fármacos juntos, y en dosis más bajas, disminuyó el crecimiento del tumor en un 60 a 70%.
“La sinergia entre los medicamentos fue muy llamativa, lo que sugiere un beneficio clínico significante para los pacientes”, dice el
Dr. Copland. Von Roemeling dice que la expresión de la proteína SCD1 ofrece un nuevo biomarcador de pronóstico molecular en cáncer de riñón que podría guiar la terapia.

Actividad física vital para sobrevivientes al cáncer de mama

Las sobrevivientes de cáncer de mama se encuentran entre las mujeres que más podrían beneficiarse de la actividad física regular; sin embargo, pocas cumplen las recomendaciones nacionales de realizar ejercicio durante los 10 años siguientes a ser diagnosticadas, según un estudio realizado por investigadores del Centro de Investigación para el Cáncer Fred Hutchinson. Estudios previos y pruebas disponibles muestran una fuerte asociación entre la actividad física y la reducción de la mortalidad, la supervivencia prolongada y una mayor calidad de vida de las sobrevivientes de cáncer de mama. Con 2.9 millones de sobrevivientes de cáncer de mama que viven en los Estados
Unidos y otras 80,000 que se agregan cada año, hay un interés considerable en los factores que promueven la salud y el bienestar entre estas mujeres. El estudio, publicado en la revista Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention, siguió a un grupo étnicamente diverso de 631 sobrevivientes de cáncer de mama entre las edades de 18 a 64 años de Nueva México, condado de Los Ángeles, y el oeste de Washington durante 10 años.
La actividad aeróbica recreativa se determinó para cada mujer a través de entrevistas y cuestionarios del año antes del diagnóstico y de nuevo dos, cinco, y 10 años después de la inscripción en el estudio.
Previo al diagnóstico, el 34 por ciento de las mujeres cumplieron con las directrices de actividad física de Estados Unidos. Este porcentaje se mantuvo durante los dos años siguientes. El porcentaje de mujeres que cumplían con las directrices de actividad aumentó a 39.5 por ciento en cinco años, pero luego se redujo a 21.4 por ciento a los 10 años. En general, los investigadores encontraron que menos del 8 por ciento de los sobrevivientes cumplieron con las directrices de actividad física de
Estados Unidos en todos los puntos de tiempo de estudio.
Las directrices de actividad física de Estados Unidos indican al menos 150 minutos por semana
de ejercicio moderado o por lo menos 75 minutos por semana de actividad vigorosa. Los investigadores se centraron en 16 actividades recreativas físicas: caminar rápido, trotar, correr, senderismo, aerobic, ciclismo, natación, tenis, golf, esquí, pista nórdica, baile rápido, bowling, remo, equitación y gimnasia.
“La Sociedad Americana del Cáncer recomienda que las sobrevivientes de cáncer realicen
ejercicio durante por lo menos 150 minutos por semana. La mayoría de sobrevivientes también pueden beneficiarse de los ejercicios de entrenamiento de fuerza al menos dos días a la semana”, dijo Caitlin Mason, Ph.D., autora principal e investigadora postdoctoral en la División de Ciencias de la Salud Pública de Fred Hutch. “Para las sobrevivientes que no han sido previamente activas, les recomendamos que trabajen gradualmente en estas recomendaciones”, dijo.
Los investigadores se sorprendieron por la gran caída en la actividad durante los cinco y 10 años de seguimiento. Después de tomar en cuenta factores como la edad y el tamaño corporal al momento del diagnóstico, el estudio no encontró otras características personales o aspectos relacionados con el tipo de cáncer de mama y su tratamiento se asoció significativamente con el descenso de la actividad entre los informes en los períodos de cinco y 10 años.
“Parece poco probable que este patrón refleje solo el envejecimiento dada la coherencia y la magnitud de la tendencia en todos los grupos de edad”, escribieron los autores. “Si esto refleja un efecto de cohorte o de un aspecto único de la experiencia de la supervivencia del cáncer no está claro”.
Todas las mujeres fueron inscritas en estudio denominado HEAL, por sus siglas en inglés, (Salud, Alimentación, Actividad y Estilo de Vida), que investiga los métodos para mejorar la supervivencia
del cáncer de mama. La autora principal, Anne McTiernan, Ph.D., miembra de la División de Ciencias de la Salud Pública de Fred Hutch, es la investigadora principal del estudio multi-sitio. La cohorte del estudio HEAL representa uno de los pocos grupos
de sobrevivientes de cáncer de mama que ha repetido la evaluación de la actividad física durante una década después del diagnóstico. Los autores reconocen que los niveles de inactividad pueden ser subestimados debido a que las mujeres incluidas en el estudio tendían a ser un poco más jóvenes y tenían menos probabilidades de fumar, tener enfermedad avanzada o tener límites para hacer actividad física en comparación con los sobrevivientes que no fueron seguidos durante 10 años.
Los predictores de la actividad física en esta población siguen siendo poco conocidos, según los autores. “Nuestra incapacidad para identificar muchos predictores significativos de la participación
a largo plazo de la actividad física sugiere que los factores que influyen en los comportamientos
de actividad física en las sobrevivientes de cáncer de mama son complejos y pueden diferir de los
de la población en general”, escribieron los autores. “Consideración adicional de factores y cuestiones psicosociales relacionadas con el manejo del dolor, la fatiga y los efectos del tratamiento específico pueden ayudar a entender mejor los problemas que enfrentan las sobrevivientes de cáncer y sus efectos en la participación en actividades físicas”.

Aspirina un medicamento para prevenir el cáncer

El uso regular de aspirina en dosis baja puede prevenir la progresión del cáncer de mama, según
los resultados de un estudio realizado por investigadores del Centro Médico de Veteranos en
Kansas City, Missouri, y el Centro Médico de la Universidad de
Kansas.El estudio encontró que la aspirina redujo el crecimiento de líneas celulares de cáncer de mama en el laboratorio y redujo significativamente el crecimiento de tumores en ratones. El remedio desde siempre para el dolor de cabeza también presenta la capacidad de
impedir la propagación de las células tumorales.
El autor principal del estudio, Gargi Maity, becario postdoctoral que trabaja en la unidad de investigación del cáncer en el Centro Médico VA, presentó los resultados del equipo el 21 de abril en la reunión anual de la Sociedad Americana de Bioquímica y Biología Molecular, que se celebró conjuntamente con la conferencia de Biología Experimental 2013 en Boston. El autor principal es Sushanta Banerjee, director de la unidad de investigación del cáncer y profesor del Centro Médico de la Universidad de Kansas en Kansas City, Kansas.
El papel de la aspirina o ácido acetilsalicílico en la prevención y el tratamiento del cáncer ha intrigado a los investigadores desde finales de 1980, cuando un estudio australiano encontró que las personas que usaban aspirina regularmente tenían menos probabilidades de desarrollar cáncer colorrectal. El uso de aspirina también ha demostrado reducir el riesgo de cáncer de esófago de células escamosas y el cáncer de próstata.
La evidencia anecdótica indicó que la recurrencia del cáncer de mama era menos probable
en mujeres que tomaron aspirina para reducir el riesgo de un ataque al corazón o un derrame cerebral. Pero la ciencia detrás de esta relación no está bien entendida.
El estudio de VA encontró que la aspirina puede interferir con la capacidad de las células cancerosas para encontrar un estado agresivo más primordial. En el modelo
de ratón que los investigadores utilizaron, las células de cáncer tratadas con aspirina no formaron ninguna o formaron sólo células madre parciales, que se cree alimentan el crecimiento y la propagación de los tumores. Banerjee, profesor de medicina en la división de hematología y oncología, dice que los tratamientos de quimioterapia de primera línea no destruyen las células madre. Eventualmente, el tumor crece de nuevo. “Si no se dirigen a la troncalidad, se sabe que no obtendrá ningún efecto”, dice. “Habrá una recaída”. En pruebas de laboratorio, la aspirina
bloquea la proliferación de dos líneas de cáncer de mama diferentes. Una de las líneas ensayadas
a menudo llamada cáncer de mama triple negativo, es una forma de tratamiento menos común, y un tratamiento más difícil de la enfermedad. “Estamos interesados sobre todo en el cáncer de mama triple negativo, ya que su prognosis es muy pobre”, dijo Banerjee. Los cánceres de mama triple negativo, que se abordaron en un programa temático especial en la reunión anual de ASBMB, no cuentan con receptores de estrógenos, progesterona y Her2. La aspirina puede también mejorar la eficacia de los tratamientos actuales para las mujeres cuyos cánceres de mama tienen receptores
hormonales positivos. En el estudio del equipo, la aspirina aumentó el efecto del tamoxifeno, la terapia farmacológica habitual para el cáncer de mama positivo
para receptores hormonales. La aspirina se usa en el tratamiento de un número de diferentes condiciones. Banerjee dice que su capacidad para atacar múltiples vías metabólicas es lo que la hace potencialmente útil en la lucha contra el cáncer. “El cáncer no es una enfermedad de un solo gen”, dice Banerjee. “Varios genes están involucrados”. La aspirina es un medicamento
con efectos secundarios, como el sangrado gastrointestinal. Los investigadores continuarán explorando si los efectos positivos del uso regular del medicamento superan los riesgos. En el año
2012, el Instituto Nacional del Cáncer pidió a los científicos que diseñen estudios que iluminen los mecanismos por los que la aspirina y los fármacos con otros usos parecen reducir el riesgo de cáncer o mejorar el pronóstico de los pacientes diagnosticados con la enfermedad. Banerjee dice que su laboratorio solicitará uno de los auspicios.